По вашему запросу ничего не найдено. Попробуйте ввести похожие по смыслу слова, чтобы получить лучший результат.
Австралийская овчарка
Australian shepherd dog
В породе Австралийская овчарка встречается ряд генетических заболеваний и признаков. Ниже приведена статистика их встречаемости в породе (расчетная частота носителей):
Код
США и Европа*
Россия**
BRCH
нет данных
59%
MDR1
37%
42%
CEA
10%
25%
HSF4-d
нет данных
25%
HUU
6%
23%
DM
16%
17%
CDDY
5%
7%
NCL6-AS
нет данных
<5%
vWD1
<5%
<5%
prcd-PRA
<5%
<5%
CMR1
<5%
<5%
NCL8-MB
<5%
<5%
ICM
<5%
нет данных
CMO
<5%
нет данных
MH
нет данных
<5%
* Западная статистика приведена согласно исследованию на 1 миллионе собак (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651). ** Российская статистика приведена согласно результатам исследованных у нас образцов.
Указанные частоты встречаемости приведены для справки и могут не отражать реальную картину той или иной популяции. Подробнее о предлагаемых исследованиях можно прочитать ниже:
Заболевания собак
Злокачественная гипертермия (MH)
Злокачественная гипертермия - генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Это могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная внешняя температура), другие стрессы (повышенная активность), а также ряд медикаментозных препаратов (чаще всего анестетики - галотан, изофлуран и севофлуран, и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин).
Тип наследования:Аутосомно-доминантный
Что затрагивает:
Обмен веществ
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Краниомандибулярная остеопатия - наследственное заболевание костной ткани растущих собак, связанное с разрастанием костей черепа, особенно нижней челюсти, скуловой части височной кости и затылочной кости. Как правило, в области височно-нижнечелюстного сустава начинается срастание, которое приводит к скованности или неподвижности челюсти. Аномальный рост кости происходит на протяжении первого года жизни собаки и обычно сопровождается болью, потерей или отсутствием аппетита, лихорадкой.
Тип наследования:Аутосомно-доминантный
Что затрагивает:
Скелет
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2000.00 ₽
Куцехвостость (BRCH)
Длина хвоста зависит от числа позвонков в хвостовом отделе позвоночника. Куцехвостость - генетическая аномалия развития, приводящая к укорочению хвоста и недоразвитию крестцового отдела позвоночника. Встречается у многих пород собак, но впервые генетическая причина этого заболевания была обнаружена в породе вельш корги пемброк.
Тип наследования:Аутосомно-доминантный
Что затрагивает:
Скелет
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Мультифокальная ретинопатия, разные породы (CMR1)
Мультифокальная ретинопатия (CMR) - наследственное нарушение развития глаз, связанное с очаговыми отслоениями и дегенеративными изменениями сетчатки, а также появлением пятен на глазном дне. Первые признаки обнаруживаются у щенков в возрасте 11-17 недель при проведении офтальмологического исследования. С возрастом развитие заболевания замедляется и новые пятна перестают появляться в возрасте 6-12 месяцев. Мультифокальная ретинопатия не приводит к полной слепоте и в большинстве случаев о наличии владелец узнает при офтальмологическом осмотре животного.
Тип наследования:Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Зрение
Срок выполнения:
3-7 рабочих дней
Стоимость: 2000.00 ₽
Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA
Прогрессирующая атрофия сетчатки - общее название семейства наследственных заболеваний, вызывающих дистрофию сетчатки, обычно приводящих к слепоте. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя типами нарушений: дисплазией сетчатки или дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии сетчатки нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации клеток сетчатки уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и отмирают. Как правило, первыми перестают нормально функционировать палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения. Это приводит к ночной слепоте. Затем, светочувствительные клетки сетчатки - колбочки, также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Прогрессирующая атрофия сетчатки поражает оба глаза, способов лечения заболевания не сегодняшний день нет.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Зрение
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Риск хондродистрофии (CDDY)
Заболевания хондродистрофия CDDY и дегенерация межпозвоночных дисков IVDD связаны с нарушением роста костей и хрящей. Как и в случае хондродисплазии CDPA, собаки, страдающие хондродистрофией CDDY, имеют укороченные конечности. Однако кроме этого у таких животных происходит ранняя кальцификация и дегенерация межпозвоночных дисков, что может приводить к различным нарушениям, от болезненности движений до частичного или полного паралича.
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Что затрагивает:
Скелет
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Нейрональный цероидный липофусциноз, тип 6 (NCL6)
Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL) - общее название нескольких типов нейродегенеративных заболеваний. Эта группа заболеваний приводит к патологическому накоплению в клетках липопигментов (цероида и липофусцина) из-за нарушения функции лизосом, что постепенно приводит к дегенерации нервных клеток. Клинические симптомы могут проявляться достаточно рано, в возрасте одного-двух лет. Начальные этапы и клиническое проявление заболевания очень индивидуальны и могут сильно различаться. Скорость нейродегенерации увеличивается с возрастом, при этом у всех пораженных собак обычно развиваются психические нарушения (повышенное беспокойство, агрессия, галлюцинации, гиперактивность), эпилептические приступы и атаксия - большинство пораженных собак теряют способность к нормальной мышечной координации. Страдающие этим заболеванием собаки редко доживают до возраста старше 28 месяцев.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Нервная система
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2000.00 ₽
Нейрональный цероидный липофусциноз, тип 8, курцхаар и австралийская овчарка (NCL8)
Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL) - общее название нескольких типов нейродегенеративных заболеваний. Эта группа заболеваний приводит к патологическому накоплению в клетках липопигментов (цероида и липофусцина) из-за нарушения функции лизосом, что постепенно приводит к дегенерации нервных клеток. Клинические симптомы могут проявляться достаточно рано, в возрасте одного-двух лет. Начальные этапы и клиническое проявление заболевания очень индивидуальны и могут сильно различаться. Скорость нейродегенерации увеличивается с возрастом, при этом у всех пораженных собак обычно развиваются психические нарушения (повышенное беспокойство, агрессия, галлюцинации, гиперактивность), эпилептические приступы и атаксия - большинство пораженных собак теряют способность к нормальной мышечной координации. Страдающие этим заболеванием собаки редко доживают до возраста старше 28 месяцев.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Нервная система
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2000.00 ₽
Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR1)
Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR1) является наследственным заболеванием, встречающимся у многих пород собак, особенно у пастушьих и у родственных им пород. Заболевание связано с нарушением выведения определенных лекарственных препаратов и токсинов из организма. Клинические признаки чаще всего связаны с попаданием токсичных препаратов в центральную нервную систему. Заболевание никак не проявляется, если собака не подвергается воздействию таких лекарств. Поэтому собак, относящихся к породам, в которых это заболевание распространено, перед применением потенциально опасных препаратов следует тестировать на наличие данной мутации.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный (но возможно частичное проявление у носителей)
Что затрагивает:
Обмен веществ
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Аномалия глаз колли (CEA)
Аномалия глаз колли - наследственное заболевание глаз. Оно связано с неправильным формированием структур глаза в период раннего развития, что впоследствии приводит к дефектам склеры, сосудистой оболочки, сетчатки и зрительного нерва. Аномалия глаз колли приводит к сегментарной или полной потерей зрения. Офтальмологическое обследование выявляет чрезмерную извитость сосудов сетчатки и недоразвитие сосудистой оболочки. Слой пигментного эпителия местами отсутствует. Лечения не существует.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Зрение
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Болезнь Виллебранда 1 типа (vWD1)
Болезнь Виллебранда - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Эта патология характеризуется недостаточностью в крови фактора Виллебранда - одного из белков, необходимых для адгезии (склеивания) тромбоцитов при свертывании крови с образованием тромба. При болезни Виллебранда могут наблюдаться спонтанные кровотечения и кровоизлияния, а также проблемы, связанные с повышенными кровопотерями при хирургических вмешательствах.
Тип наследования: Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью
Что затрагивает:
Кроветворная система
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Гиперурикозурия (HUU)
Гиперурикозурия - наследственное заболевание мочевыделительной системы, встречающееся у многих пород собак и связанное с нарушением метаболизма мочевой кислоты. В результате, концентрация этого вещества повышается в крови и в моче, что может приводить к формированию кристаллов или камней в мочевом пузыре. В случае образования камней, собаки страдают от рецидивирующего воспаления мочевых путей, сопровождающегося частым и затрудненным мочеиспусканием, наличием крови в моче. Состояние может усугубляться снижением аппетита, вялостью, рвотой и болью. Камни могут формироваться как у кобелей, так и у сук, но осложнения чаще наблюдаются у кобелей из-за особенностей строения мужской мочеполовой системы. Состояние в некоторой степени может корректироваться специальной диетой. В случае необходимости, проводят хирургическое удаление образовавшихся камней.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Выделительная система
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Дегенеративная миелопатия (DM)
Дегенеративная миелопатия - тяжелое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, развивающееся во взрослом состоянии. Первые клинические признаки появляются, как правило, после 8 лет жизни. Заболевание начинается с раскоординации движений задних конечностей из-за нарушения двигательных нейронов. Со временем развивается мышечная слабость и паралич задних конечностей. Продолжительность болезни может превышать 3 года и постепенно распространяется на переднюю часть тела. Лечения не существует.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Что затрагивает:
Нервная система
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Наследственная катаракта, доминантная (HSF4-d)
Наследственная катаракта - генетически обусловленное заболевание, приводящее к помутнению хрусталика глаза. Первичные признаки выявляются при офтальмологическом осмотре уже в первые месяцы жизни. Болезнь прогрессирует и постепенно приводит к полной слепоте в возрасте 2-3 лет и затрагивает оба глаза.
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Что затрагивает:
Зрение
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрасы собак
Окрас, локус B - аллели bs, bd и bc
Локус В участвует в формировании черного пигмента. Аллель В (дикого типа) - доминантный, у носителей этого аллеля (генотипы B/B и B/b) механизм формирования черного пигмента не нарушен.
У собак генотипа b/b не может производиться черный пигмент, вместо него образуется коричневый. Часто такие собаки имеют коричневый / шоколадный окрас. Кроме того, только у собак генотипа b/b может формироваться лиловый / изабелловый окрас - при одновременном сочетании с генотипом d/d по локусу D.
Наша лаборатория проводит тесты на три варианта аллеля b: bs, bd и bc, которые встречаются во многих породах.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 2150.00 ₽
Окрас, локус E - аллель Em
Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса: Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.
Em - отвечает за формирование темной "маски" на морде собаки.
Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-7 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус E - аллель eA
Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса: Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.
eA- аллель, снижающий интенсивность темной окраски шерсти. Встречается во многих породах.
Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-7 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус E - аллель e1
Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса: Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.
е1(классический аллель е) - рецессивный рыжий окрас - приводит к формированию палевых, абрикосовых и чисто-рыжих окрасов, а также к "лимонному" окрасу далматинов.
Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-7 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус S
Аллели локуса S вызывают формирование белой пятнистости на теле собаки - от отдельных пятен белой шерсти на кончиках лап, морде или груди до практически сплошного белого окраса. Различают разные типы белой пятнистости: ирландская пятнистость, пегость (пайболд) и экстремально-белый окрас, однако, на сегодняшний момент существует генетический тест только на аллель S, связанный с формированием пегого окраса (пайболд/piebald).
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус I
Локус I отвечает за интенсивность желто-красного пигмента в шерсти собаки, не влияя на интенсивность черного/коричневого пигмента. В результате мутации в этом локусе собаки могут иметь шерсть светлого кремового или даже полностью белого окраса. Такой окрас может формироваться у собак, гомозиготных по рецессивному аллелю i(генотип i / i).
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус C
Локус C отвечает за развитие альбинизма, вызванного невозможностью формирования темного и желто-красного пигментов у собаки. У разных пород к альбинизму могут приводить разные мутации, однако наиболее распространенная описанная на данный момент: c.1478G>A в гене SLC45A2, вызывающая альбинизм у померанских шпицев, пекинесов, лхасского апсо и у некоторых других пород. Наша лаборатория предлогает тестирование именно на эту мутацию.
Альбинизм является рецессивным признаком и может формироваться у гомозиготный по аллелю c собаки (генотип с/с).
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2000.00 ₽
Окрас, локус B - аллель b-AS
Локус В участвует в формировании черного пигмента. Аллель В (дикого типа) - доминантный, у носителей этого аллеля (генотипы B/B и B/b) механизм формирования черного пигмента не нарушен.
У собак генотипа b/b не может производиться черный пигмент, вместо него образуется коричневый. Часто такие собаки имеют коричневый / шоколадный окрас. У собак породы австралийская овчарка этот окрас часто называют "красным".
Частный случай аллеля b для породы австралийская овчарка - аллельb-AS, который связан с "красным" окрасом в этой породе. Тест на этот аллель доступен в нашей лаборатории в формате отдельного анализа. Важно понимать, что у австралийской овчарки также встречаются и классические варианты аллеля b - bs, bd и bc. Тест на эти аллели проводится в рамках отдельного исследования.
Таким образом, для полноценного тестирования собаки породы австралийская овчарка на красный окрас следует выполнить два тестирования: локус В (аллели bs, bd и bc) и локус В (аллель b-AS). При наличии одного из этих четырех аллелей собаку следует считать носителем гена красного окраса. Проявление красного окраса следует ожидать у собаки с двумя любыми аллелями этого локуса.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус K - аллели Kb и ky
Локус K регулирует проявление аллелей локуса А. В локусе К выделяют следующие аллели: ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам, формируемым аллелями локуса А. kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса. Kb (также встречается обозначение KB или K) - аллель доминантного черного окраса. Его присутствие блокирует синтез желто-красного пигмента - феомеланина, в результате чего волос равномерно окрашивается эумеланином - темным пигментом.
Аллели в локусе K имеют следующий порядок доминирования: Kb > kbr > ky.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус K - аллели Kb, kbr и ky
Локус K регулирует проявление аллелей локуса А. В локусе К выделяют следующие аллели:
ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам, формируемым аллелями локуса А. kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса. Kb (также встречается обозначение KB или K) - аллель доминантного черного окраса. Его присутствие блокирует синтез желто-красного пигмента - феомеланина, в результате чего волос равномерно окрашивается эумеланином - темным пигментом. kbr+ - аллель "зачерненного" тигрового окраса, часто фенотипически практически неотличим от аллеля Kb, шерсть собаки полностью или почти полностью темная с редкими феомеланиновыми полосами - "тигровинами". kbr- - аллель "осветленного" тигрового окраса, фенотипически близок к проявлению аллеля ky, однако могут присутствовать темные "тигровины".
Аллели в локусе K имеют следующий порядок доминирования: Kb > kbr+ > kbr > kbr- > ky.
Проявление аллелей локуса K могут модифицировать другие гены, формирующие окрас:
у собак с генотипом e/e по локусу E не синтезируется эумеланин (локус К не проявляется).
у собак с генотипом eA/eA и eA/e по локусу E ослабляется синтез эумеланина.
на фоне окрасов, контролируемых аллелями локуса K может проявляться белая пятнистость, связанная с аллелями локуса S.
рецессивные аллели локуса B приводят к превращению черного эумеланина в коричневый.
рецессивные аллели локуса D приводят к разбавлению эумеланина в шерсти (появление голубых/изабелловых/лиловых окрасов).
Расширенный тест на локус K позволяет определить все известные аллели локуса K: Kb, kbr, kbr+, kbr- и ky. Следует учитывать, что генетически, генотип kbr/kbr не отличим от генотипов kbr+/ky и KB/kbr-. Для уточнения генотипа может потребоваться визуальный анализ фенотипа собаки и ее родителей, что включено в стоимость анализа. Однако в ряде случаев точный генотип установить невозможно.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
10 рабочих дней
Стоимость: 2100.00 ₽
Окрас, локус M (мерль)
Мутация в локусе М приводит к ослаблению интенсивности темного пигмента эумеланина в шерсти на отдельных участках, случайным образом разбросанных по телу собаки. Такой окрас часто называют мраморным. Этот признак является доминантным и проявляется у носителей. У гомозигот по мутации часто наблюдаются нарушения слуха и зрения, поэтому рекомендуется избегать вязки двух носителей.
В локусе M выделяют несколько аллелей: Mc (cryptic, скрытый), Md (diluted, разбавленный), M (classic, классический), Mh (harlequin, арлекин).
В нашей лаборатории доступны два варианта теста:
1) Тест на наличие мутации в локусе M (без детализации аллелей). 2) Расширенный тест, определяющий, какой конкретно аллель (Mc, Md, M или Mh) присутствует у тестируемого животного.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус M (расширенный мерль)
Мутация в локусе М приводит к ослаблению интенсивности темного пигмента эумеланина в шерсти на отдельных участках, случайным образом разбросанных по телу собаки. Такой окрас часто называют мраморным. Этот признак является доминантным и проявляется у носителей. У гомозигот по мутации часто наблюдаются нарушения слуха и зрения, поэтому рекомендуется избегать вязки двух носителей.
В локусе M выделяют несколько аллелей: Mc (cryptic, скрытый), Md (diluted, разбавленный), M (classic, классический), Mh (harlequin, арлекин).
В нашей лаборатории доступны два варианта теста:
1) Тест на наличие мутации в локусе M (без детализации аллелей). 2) Расширенный тест, определяющий, какой конкретно аллель (Mc, Md, M или Mh) присутствует у тестируемого животного.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2600.00 ₽
Окрас, локус D - аллель d1
Локус D отвечает за осветление окраса - при генотипе d/d, вместо черного окраса формируется голубой, вместо шоколадного - изабелловый (isabella) / лиловый (lilac).
В локусе D выделяют следующие аллели: D - аллель дикого типа, у носителей этого аллеля (генотипы D/D и D/d) - осветления окраса не происходит. d1 (он же классический аллель d) - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у большинства пород. d2 - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у чау-чау, тайских риджбеков и слюги.
Данный тест позволяет провести исследование аллеля d1.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Окрас, локус A - классический
Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.
В локусе A выделяют следующие аллели: Ay- приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий. Ays- отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом. aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса. asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей. at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове. Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах, зависит также от состояния гена RALY. a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.
Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования: Ay > Ays > aw > asa = at > a, возможно неполное доминирование.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
3-7 рабочих дней
Стоимость: 2150.00 ₽
Окрас, локус A - расширенный
Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.
В локусе A выделяют следующие аллели: Ay- приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий. Ays- отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом. aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса. asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей. at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове. Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах, зависит также от состояния гена RALY. a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.
Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования: Ay > Ays > aw > asa = at > a, возможно неполное доминирование.
Что затрагивает:
Окрасы собак
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
Стоимость: 2600.00 ₽
Типы шерсти собак
Курчавость шерсти у собак (CUR)
Тест определяет наличие мутации в гене KRT71, приводящей к формированию курчавой шерсти. Аллель курчавой шерсти CUR является доминантным, то есть проявляется у его носителей. Таким образом, если курчавая шерсть является стандартом породы, не рекомендуется вязка двух носителей (генотип +/CUR), поскольку в этом случае в потомстве могут появиться щенки без данного необходимого признака.
Что затрагивает:
Типы шерсти собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Длина шерсти ("Флаффи"), аллель L1 (FLF1)
Длина шерсти у собак является генетически-наследуемым признаком.
Аллель короткой шерсти (S) доминирует над аллелем длинной шерсти (L). Это означает, что собаки, несущие оба аллеля (генотип S/L), будут иметь короткую шерсть, однако в их потомстве могут появляться длинношерстные щенки (с генотипом L/L).
В подавляющем большинстве пород собак длинная шерсть вызывается мутацией c.284G>T в гене FGF5 (аллель L1). Однако у акит, сибирских хаски, самоедов и у тайских риджбеков встречается другая мутация в этом же гене – c.578C>T (аллель L2). У самоедов могут встречаться обе этих мутации, поэтому для этой породы рекомендуется проверять их в комплексе. В породе евразиер встречается мутация c.556_571del16 в гене FGF5 (аллель L3). В породах афганская борзая, евразиер и французский бульдог обнаружена еще одна мутация c.559_560dupGG в гене FGF5, которая также приводит к длинношерстности (аллель L4).
Что затрагивает:
Типы шерсти собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Длина шерсти на морде у собак (FUR)
Тест на присутствие мутации в гене RSPO2, отвечающей за длину шерсти на морде собаки. Носители (генотип +/FUR) и гомозиготы по этой мутации (генотип FUR/FUR) имеют длинную шерсть на морде. Кроме того, в сочетании с генотипом S/S по длине шерсти на теле, такие собаки обычно имеют жесткую шерсть.
Что затрагивает:
Типы шерсти собак
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Стоимость: 1800.00 ₽
Генетический паспорт собак
Оформление генетического паспорта (ДНК-профиль)
В нашей лаборатории вы можете заказать генотипирование ваших собак для составления генетического паспорта. Чаще всего генетический паспорт используется при определении родства. Важно отметить, что возможно только определение прямого родства - между отцом и детьми, а так же между матерью и детьми. Определение родства между братьями и сестрами, а так же через одно поколение этим методом установить невозможно.
Генетический паспорт, оформляемый в нашей лаборатории, содержит информацию о длинах 22 коротких тандемных повторов (STR), известных также как микросателлитные локусы. Обладая этой информацией для двух собак, можно с очень высокой вероятностью (>99.9%) определить, является ли одна из них родителем другой*.
Кроме того, генетический паспорт может использоваться как наиболее надежный идентификатор вашей собаки (лучше, чем клеймо или микрочип, которые можно перебить или удалить). К примеру, в случае кражи собаки, для которой ранее был оформлен генетический паспорт, всегда есть возможность доказать ее идентичность путем генотипирования найденной собаки и сопоставления результатов с исходным генетическим паспортом.
Наша лаборатория оформляет генетический паспорт в соответствии с последними стандартами ISAG (Международное Общество Генетики Животных) по следующим 22 микросателлитным локусам: AHTk211, CXX279, REN169O18, INU055, REN54P11, AHTh130, INRA21, AHT137, REN169D01, AHTh260, AHTk253, INU005, INU030, Amelogenin, FH2848, REN105L03, AHT121, FH2054, REN162C04, AAHTh171, REN247M23, REN64E19.
Наши специалисты проводят определение родства по генетическим паспортам, оформленным в нашей лаборатории, бесплатно для наших клиентов. Возможно установление родства и по паспортам, оформленным в других лабораториях (в случае совместимости номенклатуры локусов) за дополнительную плату.
*Установление родства может быть затруднено в случае, если предполагаемые отцы щенков являются близкими родственниками (однопометники и т.п.). В таком случае рекомендуется добавлять в анализ мать щенков.
Что затрагивает:
Генетический паспорт собак
Срок выполнения:
12 рабочих дней
Стоимость: 2500.00 ₽
Набор для сбора биоматериала
Заказать набор для сбора биоматериала
В состав набора входят: - Одноразовые зонды для забора биоматериала (по 2 на животное) - Направление на исследование (заполняется на каждое животное) - Инструкция по забору биоматериала - Почтовый конверт для отправки образцов в лабораторию
Обращаем ваше внимание, что одного набора для сбора биоматериала достаточно для проведения любого количества исследований для одного животного. Например, для исследования одной собаки на 10 тестов достаточно одного набора, а для исследования 10 собак на один тест каждую - необходимо 10 наборов.
Если вы не хотите ждать поступления наших наборов, вы можете самостоятельно собрать биоматериал при помощи подручных средств (ватные палочки/цитощетки). Для этого следует изучить инструкцию по сбору биоматериала подручными средствами.
Что затрагивает:
Набор для сбора биоматериала
Стоимость: 200.00 ₽
Название теста
Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения корректной работы. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с этим.