Бордер колли

Border Collie

Бордер колли

Заболевания собак

Злокачественная гипертермия (MH)

Злокачественная гипертермия - генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Это могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная внешняя температура), другие стрессы (повышенная активность), а также ряд медикаментозных препаратов (чаще всего анестетики - галотан, изофлуран и севофлуран, и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин).

Тип наследования: Аутосомно-доминантный

Что затрагивает: Обмен веществ

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Риск развития глаукомы и гониодисгенеза (GGD)

Гониодисгенез и глаукома - это наследственные заболевания, связанные с нарушением развития передней камеры глаза. Глаукоме может предшествовать гониодисгенез, который представляет собой аномалию развития глаза, характеризующуюся сужением или закрытием иридокорнеального угла, через который циркулирует внутриглазная жидкость. Нарушение циркуляции этой жидкости изменяет внутриглазное давление, что, в свою очередь, может приводить к развитию глаукомы. Симптомы этого заболевания включают сильную боль, повышенную чувствительность к свету (светобоязнь), частое моргание (блефароспазм), вздрагивание при прикосновении к голове собаки, слезотечение, покраснение глаз, расширение зрачков и изменение поведения, например, отказ от еды и попытки найти укрытие.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Зрение

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Риск ранней глухоты бордер колли (EAOD)

Ранняя глухота бордер колли - наследственная потеря слуха, которая становится заметной в среднем в возрасте 4,5 лет. Первые признаки обычно проходят незаметно для владельцев, поскольку собаки хорошо умеют компенсировать ухудшающийся слух за счет других органов чувств. Тем не менее, постепенно потеря слуха становится все заметнее - ухудшается реакция на отдаленные команды.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный с неполной пенетрантностью

Что затрагивает: Слух

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 2100.00 ₽

Нейрональный цероидный липофусциноз, тип 5 (NCL5)

Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL) - общее название нескольких типов нейродегенеративных заболеваний. Эта группа заболеваний приводит к патологическому накоплению в клетках липопигментов (цероида и липофусцина) из-за нарушения функции лизосом, что постепенно приводит к дегенерации нервных клеток. Клинические симптомы могут проявляться достаточно рано, в возрасте одного-двух лет. Начальные этапы и клиническое проявление заболевания очень индивидуальны и могут сильно различаться. Скорость нейродегенерации увеличивается с возрастом, при этом у всех пораженных собак обычно развиваются психические нарушения (повышенное беспокойство, агрессия, галлюцинации, гиперактивность), эпилептические приступы и атаксия - большинство пораженных собак теряют способность к нормальной мышечной координации. Страдающие этим заболеванием собаки редко доживают до возраста старше 28 месяцев.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Нервная система

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2000.00 ₽

Синдром недостатка нейтрофилов (TNS)

Синдром недостатка нейтрофилов - генетическое заболевание, приводящее к недостатку в крови сегментоядерных нейтрофилов (клеток, играющих важную роль в иммунитете). Заболевание сопровождается накоплением в костном мозге миелоидных клеток - предшественниц нейтрофилов. В результате развития этого заболевания собака подвержена хроническим инфекциям с очень раннего возраста (начиная с 6 недель). Обычно наблюдается отставание в развитии и уменьшенный размер тела. В тяжелых случаях наблюдается характерное удлинение черепа. В ряде случаев наблюдались осложнения при вакцинации.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Иммунная система

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Синдром Райна (Гипоминерализация зубов) (DH)

Гипоминерализация зубов (синдром Райна) - генетическое нарушение, которое приводит к ускоренному износу зубов из-за снижения их минерализации. В результате этого обнажаются внутренние слои зубов и развиваются кариес и пульпит. Пораженные зубы приходится удалять.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Зубы

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2000.00 ₽

Устойчивость к фенобарбиталу у бордер колли (MDR2)

В случае проявления у собак признаков идиопатической эпилепсии (наиболее распространенная причина хронических судорожных приступов у собак), курс лечения этого заболевания часто содержит прием фенобарбитала. Доказано, что этот препарат эффективно снижает частоту припадков. Однако известно, что некоторые собаки породы бордер колли не имеют положительного отклика на прием фенобарбитала в случае лечения эпилепсии.

Тип наследования: Аутосомно-доминантный

Что затрагивает: Обмен веществ

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR1)

Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR1) является наследственным заболеванием, встречающимся у многих пород собак, особенно у пастушьих и у родственных им пород. Заболевание связано с нарушением выведения определенных лекарственных препаратов и токсинов из организма. Клинические признаки чаще всего связаны с попаданием токсичных препаратов в центральную нервную систему. Заболевание никак не проявляется, если собака не подвергается воздействию таких лекарств. Поэтому собак, относящихся к породам, в которых это заболевание распространено, перед применением потенциально опасных препаратов следует тестировать на наличие данной мутации.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный (но возможно частичное проявление у носителей)

Что затрагивает: Обмен веществ

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Аномалия глаз колли (CEA)

Аномалия глаз колли - наследственное заболевание глаз. Оно связано с неправильным формированием структур глаза в период раннего развития, что впоследствии приводит к дефектам склеры, сосудистой оболочки, сетчатки и зрительного нерва. Аномалия глаз колли приводит к сегментарной или полной потерей зрения. Офтальмологическое обследование выявляет чрезмерную извитость сосудов сетчатки и недоразвитие сосудистой оболочки. Слой пигментного эпителия местами отсутствует. Лечения не существует.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Зрение

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Гиперурикозурия (HUU)

Гиперурикозурия - наследственное заболевание мочевыделительной системы, встречающееся у многих пород собак и связанное с нарушением метаболизма мочевой кислоты. В результате, концентрация этого вещества повышается в крови и в моче, что может приводить к формированию кристаллов или камней в мочевом пузыре. В случае образования камней, собаки страдают от рецидивирующего воспаления мочевых путей, сопровождающегося частым и затрудненным мочеиспусканием, наличием крови в моче. Состояние может усугубляться снижением аппетита, вялостью, рвотой и болью. Камни могут формироваться как у кобелей, так и у сук, но осложнения чаще наблюдаются у кобелей из-за особенностей строения мужской мочеполовой системы. Состояние в некоторой степени может корректироваться специальной диетой. В случае необходимости, проводят хирургическое удаление образовавшихся камней.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Выделительная система

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Дегенеративная миелопатия (DM)

Дегенеративная миелопатия - тяжелое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, развивающееся во взрослом состоянии. Первые клинические признаки появляются, как правило, после 8 лет жизни. Заболевание начинается с раскоординации движений задних конечностей из-за нарушения двигательных нейронов. Со временем развивается мышечная слабость и паралич задних конечностей. Продолжительность болезни может превышать 3 года и постепенно распространяется на переднюю часть тела. Лечения не существует.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Нервная система

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Первичный вывих хрусталика (PLL)

Первичный вывих хрусталика (PLL) - наследственное заболевание глаз, при котором хрусталик отделяется от цинновых связок, фиксирующих его по окружности, и смещается со своего нормального положения. Первыми симптомами, как правило, являются умеренное покраснение конъюнктивы, отек и локальное помутнение роговицы, слезотечение, нервный тик (блефароспазм), дрожание радужной оболочки. Хрусталик может смещаться в переднюю камеру, в сторону стекловидного тела или ущемляться в отверстии зрачка. С течением времени образуется выпячивание стекловидного тела, глубина передней камеры глаза меняется, формируется афактический полумесяц - характерный признак заболевания. Процесс затрагивает оба глаза, но развиваться может не синхронно. Клинические признаки обычно появляются в возрасте от 2 до 6 лет, со средним возрастным диапазоном от 4 до 5 лет.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Зрение

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Риск ранней глухоты бордер колли, новый вариант (EAOD_new)

Ранняя глухота бордер колли - наследственная потеря слуха, которая становится заметной в среднем в возрасте 4,5 лет. Первые признаки обычно проходят незаметно для владельцев, поскольку собаки хорошо умеют компенсировать ухудшающийся слух за счет других органов чувств. Тем не менее, постепенно потеря слуха становится все заметнее - ухудшается реакция на отдаленные команды.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный с неполной пенетрантностью

Что затрагивает: Слух

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 2500.00 ₽

Малабсорбция кобаламина, бордер колли (ICM)

Кишечная малабсорбция кобаламина (ICM) - генетическое заболевание, характеризующееся нарушением всасывания витамина В12 (кобаламина) в кишечнике. Витамин В12 не вырабатывается у собак и кошек самостоятельно, для нормального функционирования организма он должен ежедневно поступать с кормом. Кобаламин необходим для роста и развития, кроветворения и синтеза нуклеиновых кислот. Симптомы заболевания появляются в возрасте от 6 до 12 недель. Больные щенки отстают в росте, больше спят, у них снижается количество эритроцитов и нейтрофилов в крови, в моче появляется примесь белка, а также может развиваться диарея. У некоторых собак на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта обнаруживают язвенные поражения. Своевременно поставленный диагноз и назначенное лечение дает шанс на здоровую жизнь питомца.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Что затрагивает: Обмен веществ

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2000.00 ₽

Окрасы собак

Окрас, локус B - аллели bs, bd и bc

Локус В участвует в формировании черного пигмента. Аллель В (дикого типа) - доминантный, у носителей этого аллеля (генотипы B/B и B/b) механизм формирования черного пигмента не нарушен.

У собак генотипа b/b не может производиться черный пигмент, вместо него образуется коричневый. Часто такие собаки имеют коричневый / шоколадный окрас. Кроме того, только у собак генотипа b/b может формироваться лиловый / изабелловый окрас - при одновременном сочетании с генотипом d/d по локусу D.

Наша лаборатория проводит тесты на три варианта аллеля b: bs, bd и bc, которые встречаются во многих породах.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 2150.00 ₽

Окрас, локус E - аллель Em

Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:
Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.

Em - отвечает за формирование темной "маски" на морде собаки.

Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус E - аллель eA

Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:
Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.

eA - аллель, снижающий интенсивность темной окраски шерсти. Встречается во многих породах.

Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус E - аллель e1

Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:
Em, Eg, Eh, eA, e3, e1.


е1 (классический аллель е) - рецессивный рыжий окрас - приводит к формированию палевых, абрикосовых и чисто-рыжих окрасов, а также к "лимонному" окрасу далматинов.

Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em > Eg > E > Eh > eA > e3 > e1

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус S

Аллели локуса S вызывают формирование белой пятнистости на теле собаки - от отдельных пятен белой шерсти на кончиках лап, морде или груди до практически сплошного белого окраса. Различают разные типы белой пятнистости: ирландская пятнистость, пегость (пайболд) и экстремально-белый окрас, однако, на сегодняшний момент существует генетический тест только на аллель S, связанный с формированием пегого окраса (пайболд/piebald).

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус I

Локус I отвечает за интенсивность желто-красного пигмента в шерсти собаки, не влияя на интенсивность черного/коричневого пигмента. В результате мутации в этом локусе собаки могут иметь шерсть светлого кремового или даже полностью белого окраса. Такой окрас может формироваться у собак, гомозиготных по рецессивному аллелю i (генотип i / i).

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус C

Локус C отвечает за развитие альбинизма, вызванного невозможностью формирования темного и желто-красного пигментов у собаки. У разных пород к альбинизму могут приводить разные мутации, однако наиболее распространенная описанная на данный момент: c.1478G>A в гене SLC45A2, вызывающая альбинизм у померанских шпицев, пекинесов, лхасского апсо и у некоторых других пород. Наша лаборатория предлогает тестирование именно на эту мутацию.

Альбинизм является рецессивным признаком и может формироваться у гомозиготный по аллелю c собаки (генотип с/с).

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2000.00 ₽

Окрас, локус K - аллели Kb и ky

Локус K регулирует проявление аллелей локуса А. В локусе К выделяют следующие аллели:
ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам, формируемым аллелями локуса А.
kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса.
Kb (также встречается обозначение KB или K) - аллель доминантного черного окраса. Его присутствие блокирует синтез желто-красного пигмента - феомеланина, в результате чего волос равномерно окрашивается эумеланином - темным пигментом.

Аллели в локусе K имеют следующий порядок доминирования: Kb > kbr > ky.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус K - аллели Kb, kbr и ky


Локус 
K регулирует проявление аллелей локуса А. В локусе К выделяют следующие аллели:

ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам, формируемым аллелями локуса А.
kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса.
Kb (также встречается обозначение KB или K) - аллель доминантного черного окраса. Его присутствие блокирует синтез желто-красного пигмента - феомеланина, в результате чего волос равномерно окрашивается эумеланином - темным пигментом.
kbr+ - аллель "зачерненного" тигрового окраса, часто фенотипически практически неотличим от аллеля Kb, шерсть собаки полностью или почти полностью темная с редкими феомеланиновыми полосами - "тигровинами".
kbr- - аллель "осветленного"  тигрового окраса, фенотипически близок к проявлению аллеля ky, однако могут присутствовать темные "тигровины".

Аллели в локусе K имеют следующий порядок доминирования: Kb > kbr+ > kbr > kbr- > ky.

Проявление аллелей локуса K могут модифицировать другие гены, формирующие окрас: 

  • у собак с генотипом e/e по локусу E не синтезируется эумеланин (локус К не проявляется).
  • у собак с генотипом eA/eA и eA/e по локусу E ослабляется синтез эумеланина.
  • на фоне окрасов, контролируемых аллелями локуса K может проявляться белая пятнистость, связанная с аллелями локуса S.
  • рецессивные аллели локуса B приводят к превращению черного эумеланина в коричневый.
  • рецессивные аллели локуса D приводят к разбавлению эумеланина в шерсти (появление голубых/изабелловых/лиловых окрасов).

Расширенный тест на локус K позволяет определить все известные аллели локуса K: Kb, kbr, kbr+, kbr- и ky. Следует учитывать, что генетически, генотип kbr/kbr не отличим от генотипов kbr+/ky и KB/kbr-. Для уточнения генотипа может потребоваться визуальный анализ фенотипа собаки и ее родителей, что включено в стоимость анализа. Однако в ряде случаев точный генотип установить невозможно.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 10 рабочих дней

Стоимость: 2100.00 ₽

Окрас, локус M (мерль)

Мутация в локусе М приводит к ослаблению интенсивности темного пигмента эумеланина в шерсти на отдельных участках, случайным образом разбросанных по телу собаки. Такой окрас часто называют мраморным. Этот признак является доминантным и проявляется у носителей. У гомозигот по мутации часто наблюдаются нарушения слуха и зрения, поэтому рекомендуется избегать вязки двух носителей.

В локусе M выделяют несколько аллелей:
Mc (cryptic, скрытый), Md (diluted, разбавленный), M (classic, классический), Mh (harlequin, арлекин).

В нашей лаборатории доступны два варианта теста:

1) Тест на наличие мутации в локусе M (без детализации аллелей).
2) Расширенный тест, определяющий, какой конкретно аллель (Mc, Md, M или Mh) присутствует у тестируемого животного.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус M (расширенный мерль)

Мутация в локусе М приводит к ослаблению интенсивности темного пигмента эумеланина в шерсти на отдельных участках, случайным образом разбросанных по телу собаки. Такой окрас часто называют мраморным. Этот признак является доминантным и проявляется у носителей. У гомозигот по мутации часто наблюдаются нарушения слуха и зрения, поэтому рекомендуется избегать вязки двух носителей.

В локусе M выделяют несколько аллелей:
Mc (cryptic, скрытый), Md (diluted, разбавленный), M (classic, классический), Mh (harlequin, арлекин).

В нашей лаборатории доступны два варианта теста:

1) Тест на наличие мутации в локусе M (без детализации аллелей).
2) Расширенный тест, определяющий, какой конкретно аллель (Mc, Md, M или Mh) присутствует у тестируемого животного.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2600.00 ₽

Окрас, локус D - аллель d1

Локус D отвечает за осветление окраса - при генотипе d/d, вместо черного окраса формируется голубой, вместо шоколадного - изабелловый (isabella) / лиловый (lilac).

В локусе D выделяют следующие аллели:
- аллель дикого типа, у носителей этого аллеля (генотипы D/D и D/d) - осветления окраса не происходит.
d1 (он же классический аллель d) - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у большинства пород.
d2 - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у чау-чау, тайских риджбеков и слюги.

Данный тест позволяет провести исследование аллеля d1.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Окрас, локус A - классический

Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

В локусе A выделяют следующие аллели:
Ay - приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий.
Ays - отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом.
aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса.
asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей.
at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове. Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах, зависит также от состояния гена RALY.
a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.

Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования:
Ay > Ays > aw > asa = at > a
,
возможно неполное доминирование.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Стоимость: 2150.00 ₽

Окрас, локус A - расширенный

Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

В локусе A выделяют следующие аллели:
Ay - приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий.
Ays - отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом.
aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса.
asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей.
at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове. Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах, зависит также от состояния гена RALY.
a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.

Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования:
Ay > Ays > aw > asa = at > a
,
возможно неполное доминирование.

Что затрагивает: Окрасы собак

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 2600.00 ₽

Типы шерсти собак

Курчавость шерсти у собак (CUR)

Тест определяет наличие мутации в гене KRT71, приводящей к формированию курчавой шерсти. Аллель курчавой шерсти CUR является доминантным, то есть проявляется у его носителей. Таким образом, если курчавая шерсть является стандартом породы, не рекомендуется вязка двух носителей (генотип +/CUR), поскольку в этом случае в потомстве могут появиться щенки без данного необходимого признака.

Что затрагивает: Типы шерсти собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Длина шерсти ("Флаффи"), аллель L1 (FLF1)

Длина шерсти у собак является генетически-наследуемым признаком.

Аллель короткой шерсти (S) доминирует над аллелем длинной шерсти (L). Это означает, что собаки, несущие оба аллеля (генотип S/L), будут иметь короткую шерсть, однако в их потомстве могут появляться длинношерстные щенки (с генотипом L/L).

В подавляющем большинстве пород собак длинная шерсть вызывается мутацией c.284G>T в гене FGF5 (аллель L1).
Однако у акит, сибирских хаски, самоедов и у тайских риджбеков встречается другая мутация в этом же гене – c.578C>T (
аллель L2).
У самоедов могут встречаться обе этих мутации, поэтому для этой породы рекомендуется проверять их в комплексе.
В породе евразиер встречается мутация c.556_571del16 в гене FGF5 (
аллель L3).
В породах афганская борзая, евразиер и французский бульдог обнаружена еще одна мутация c.559_560dupGG в гене FGF5, которая также приводит к длинношерстности (
аллель L4).

Что затрагивает: Типы шерсти собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Длина шерсти на морде у собак (FUR)

Тест на присутствие мутации в гене RSPO2, отвечающей за длину шерсти на морде собаки. Носители (генотип +/FUR) и гомозиготы по этой мутации (генотип FUR/FUR) имеют длинную шерсть на морде. Кроме того, в сочетании с генотипом S/S по длине шерсти на теле, такие собаки обычно имеют жесткую шерсть.

Что затрагивает: Типы шерсти собак

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1800.00 ₽

Генетический паспорт собак

Оформление генетического паспорта (ДНК-профиль)

В нашей лаборатории вы можете заказать генотипирование ваших собак для составления генетического паспорта. Чаще всего генетический паспорт используется при определении родства. Важно отметить, что возможно только определение прямого родства - между отцом и детьми, а так же между матерью и детьми. Определение родства между братьями и сестрами, а так же через одно поколение этим методом установить невозможно.

Генетический паспорт, оформляемый в нашей лаборатории, содержит информацию о длинах 22 коротких тандемных повторов (STR), известных также как микросателлитные локусы. Обладая этой информацией для двух собак, можно с очень высокой вероятностью (>99.9%) определить, является ли одна из них родителем другой*.

Кроме того, генетический паспорт может использоваться как наиболее надежный идентификатор вашей собаки (лучше, чем клеймо или микрочип, которые можно перебить или удалить). К примеру, в случае кражи собаки, для которой ранее был оформлен генетический паспорт, всегда есть возможность доказать ее идентичность путем генотипирования найденной собаки и сопоставления результатов с исходным генетическим паспортом.

Наша лаборатория оформляет генетический паспорт в соответствии с последними стандартами ISAG (Международное Общество Генетики Животных) по следующим 22 микросателлитным локусам:
AHTk211, CXX279, REN169O18, INU055, REN54P11, AHTh130, INRA21, AHT137, REN169D01, AHTh260, AHTk253, INU005, INU030, Amelogenin, FH2848, REN105L03, AHT121, FH2054, REN162C04, AAHTh171, REN247M23, REN64E19.

Наши специалисты проводят определение родства по генетическим паспортам, оформленным в нашей лаборатории, бесплатно для наших клиентов. Возможно установление родства и по паспортам, оформленным в других лабораториях (в случае совместимости номенклатуры локусов) за дополнительную плату.

*Установление родства может быть затруднено в случае, если предполагаемые отцы щенков являются близкими родственниками (однопометники и т.п.). В таком случае рекомендуется добавлять в анализ мать щенков.

Что затрагивает: Генетический паспорт собак

Срок выполнения: 12 рабочих дней

Стоимость: 2500.00 ₽

Набор для сбора биоматериала

Заказать набор для сбора биоматериала

В состав набора входят:
- Одноразовые зонды для забора биоматериала (по 2 на животное)
- Направление на исследование (заполняется на каждое животное)
- Инструкция по забору биоматериала
- Почтовый конверт для отправки образцов в лабораторию

Обращаем ваше внимание, что одного набора для сбора биоматериала достаточно для проведения любого количества исследований для одного животного. Например, для исследования одной собаки на 10 тестов достаточно одного набора, а для исследования 10 собак на один тест каждую - необходимо 10 наборов.

Если вы не хотите ждать поступления наших наборов, вы можете самостоятельно собрать биоматериал при помощи подручных средств (ватные палочки/цитощетки). Для этого следует изучить инструкцию по сбору биоматериала подручными средствами.

 

Что затрагивает: Набор для сбора биоматериала

Стоимость: 200.00 ₽