+7 383 299 0321
info@vetgenomics.ru
ЭКСПЕРТ В ОБЛАСТИ ГЕНЕТИКИ
ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
8 800 707 1432
(звонок по России бесплатный)
ПН-ПТ
7-16 МСК
Болезнь Вильсона (врожденный медный токсикоз)
Copper Toxicosis / Wilson disease (CT)

Что затрагивает: Метаболизм
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1900
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Болезнь Вильсона - это генетическое заболевание, при котором происходит накопление меди в печени. Количество меди постепенно растет и в конце концов достигает количества, опасного для жизни. У больной собаки развивается гепатит, переходящий в цирроз, что в итоге приводит к гибели животного. Анализ крови показывает повышенный уровень ALT, который является маркером многих заболеваний печени. Генетическое тестирование позволяет как при дифференциальной диагностике, так и при подборе производителей.

Это заболевание связано с мутацией в гене COMMD1 (другое название - MURR1), который участвует в метаболизме меди. Накопление меди в печени, по-видимому связано со снижением ее экскреции с желчью.

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и описано в породе бедлингтон терьер.