+7 383 299 0321
+7 913 917 0321

info@vetgenomics.ru
Контакты
ЭКСПЕРТ В ОБЛАСТИ ГЕНЕТИКИ
ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
Гипертрофическая кардиомиопатия
Тип наследования:
Аутосомно-доминантный

Описание:
Наследственная гипертрофическая кардиомиопатия является одной из наиболее распространенных причин внезапной сердечной недостаточности не только у кошек, но даже и у людей.

Это заболевание выражается в разрастании (гипертрофии) стенки левого желудочка и перегородки сердца. Разрастание стенок сердечной мышцы может происходить и в результате действия других заболеваний, которые называются вторичной гипертрофической кардиомиопатией. Последняя чаще всего является результатом высокого кровяного давления (например, при заболеваниях почек) или некоторых гормональных заболеваний, таких как гипертиреоз.

Проявление наследственной гипертрофической кардиомиопатии может начаться в любом возрасте (обычно от 6 месяцев до старшего возраста). Склонность к этому заболеванию обычно наблюдается у кошек пород мейн-кун и рэгдолл, однако встречается и у других домашних кошек.

Обычно это заболевание сопровождают следующие симптомы: одышка, низкая физическая активность (от снижения подвижности до паралича ног), снижение аппетита, кашель, обмороки, аритмия сердца и сердечный шум различной интенсивности. Клинический диагноз возможен с помощью УЗИ.

В настоящее время существует генетический тест на гипертрофическую кардиомиопатию для кошек пород мейн-кун и рэгдолл. Тест подтверждает наличие или отсутствие мутаций в гене MYBPC3, вызывающих это заболевание. Эти мутации наследуются как аутосомно-доминантный признак, т.е. даже заболевание может развиваться даже у носителей. Однако, для последних показана неполная пенетрантность.