Болезнь Вильсона (врожденный медный токсикоз) (CT)
Copper Toxicosis / Wilson disease (CT)
Описание
Болезнь Вильсона - генетическое заболевание, при котором происходит накопление меди в печени. Количество меди постепенно растет и в конце концов достигает количества, опасного для жизни. У больной собаки развивается гепатит, переходящий в цирроз, что в итоге приводит к гибели животного. Анализ крови показывает повышенный уровень ALT, который является маркером многих заболеваний печени. Генетическое тестирование на это заболевание помогает как при дифференциальной диагностике, так и при подборе производителей.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Болезнь Вильсона связана с мутацией в гене COMMD1 (другое название - MURR1), который участвует в метаболизме меди. Накопление меди в печени, по-видимому, связано со снижением ее экскреции с желчью.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и описано в породе бедлингтон терьер.
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
2000 ₽
