Несовершенный остеогенез, бигль (OI)
Osteogenesis imperfecta (OI-B)
Описание
Несовершенный остеогенез (OI) - наследственное заболевание соединительных тканей, характеризующееся чрезвычайной хрупкостью костей и зубов. Клинические симптомы проявляются в течение первых трех месяцев жизни. У больных животных наблюдается утончение и деформация костей, чрезмерная подвижность суставов и гипоминерализация зубов. Хрупкость костей связана с недостаточным развитием губчатой и пластинчатой костной ткани.
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Заболевание связано с мутацией в гене COL1A2. Этот ген кодируюет коллаген I типа, который является основным компонентом костной структуры и отвечает за эластичность костей. Дефекты в структуре коллагена приводят к потере стабильности костей и их хрупкости.
Несовершенный остеогенез данного типа наследуется как аутосомно-доминантный признак и встречается в породе бигль.
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
2000 ₽
