Гипофизарная карликовость (DW)

Pituitary dwarfism (DW)

Гипофизарная карликовость является следствием нарушения развития гипофиза - железы, связанной с регуляцией многих аспектов роста и развития организма. У собак, страдающих этим заболеванием, наблюдается снижение уровня гормона роста, тиреотропного гормона, пролактина и гонадотропинов. Наиболее характерными признаками гипофизарной карликовости является задержка роста, сохранение щенячьей шерсти и отсутствие остевых волос, а также двусторонняя симметричная алопеция.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Причиной гипофизарной карликовости является мутация в гене LHX3, который участвует в регуляции многих генов и необходим для развития гипофиза. У человека показана связь этого гена с комбинированной гипофизарной недостаточностью, имеющей сходные проявления у больных собак.

Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. По существующим данным, мутация в гене LHX3 встречается в породах немецкая овчарка (около 19% носителей) и в родственных породах, а также в породах чехословацкий волчак (около 21% носителей), волчья собака Сарлоса (около 31% носителей) и тибетский терьер.

Список пород