Болезнь Виллебранда, тип 2 (vWD2)
von-Willebrand disease type II (vWD2)
Описание
Болезнь Виллебранда - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Эта патология характеризуется недостаточностью в крови фактора Виллебранда - одного из белков, необходимых для адгезии (склеивания) тромбоцитов при свертывании крови с образованием тромба. При болезни Виллебранда могут наблюдаться спонтанные кровотечения и кровоизлияния, а также проблемы, связанные с повышенными кровопотерями при хирургических вмешательствах.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Болезнь Виллебранда 2 типа возникает в результате мутации в гене VWF (c.1657T>G), который кодирует фактор фон Виллебранда, приводя к снижению его функциональности и нарушению механизма свертывания крови.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается в основном в породах дратхаар и курцхаар.
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
2000 ₽
