Болезнь Виллебранда, тип 3 (vWD3)
von-Willebrand disease type III (vWD3-ST)
Описание
Болезнь Виллебранда – наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Эта патология характеризуется недостаточностью в крови фактора Виллебранда - одного из белков, необходимых для адгезии (склеивания) тромбоцитов при свертывании крови с образованием тромба. При болезни Виллебранда могут наблюдаться спонтанные кровотечения и кровоизлияния, а также проблемы, связанные с повышенными кровопотерями при хирургических вмешательствах.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Болезнь Виллебранда 3 типа связана с делецией в гене VWF, в связи с чем происходит полное нарушение функции фактора фон Виллебранда в крови, что приводит к невозможности тромбообразования.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается в породе скотч терьер.
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
2000 ₽
