L-2-гидроксиглутаровая ацидурия, стаффордширский бультерьер (HGA)

L-2-гидроксиглутаровая ацидурия (L2HGA) - наследственное нарушение в процессах промежуточного метаболизма, приводящее к накоплению в крови, спинномозговой жидкости и в моче L-2-гидроксиглутаровой кислоты. Из-за токсического воздействия этого вещества заболевание сопровождается рядом неврологических симптомов, таких как атаксия, ригидность мышц при физических упражнениях или волнении, изменение поведения и судорожные приступы. Как правило, заболевание проявляется в возрасте от шести месяцев до одного года, но может появиться и позднее. Симптомы заболевания могут развиваться как неожиданно быстро, так и постепенно.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный