Поздняя мозжечковая атаксия (LOA)

Spinocerebellar Ataxia / Late-Onset Ataxia (LOA)

Поздняя мозжечковая атаксия (LOA) - генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим нарушением координации. Первые клинические признаки, такие как пошатывание тазовых конечностей при ходьбе, трудности при прыжках и подъеме по лестнице, заметны уже у щенков 2-месячного возраста. В некоторых случаях владельцы отмечают у животного характерную «танцующую» походку. Заболевание прогрессирует у собак с разной скоростью и неравномерно, но в первые месяцы, как правило, развитие симптомов наиболее быстрое. Показатели общего и биохимического анализа крови, а также спинномозговой жидкости у больных LOA в пределах нормы. Рентгенографическое исследование, компьютерная томография и миелография позвоночника также не выявляют нарушений.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Эта патология связана с нарушением гена CAPN1, мутации в котором у человека приводят к дегенерации двигательных нейронов и нарушению двигательной активности нижних конечностей.

Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования и встречается в породах джек рассел терьер и парсон рассел терьер.

Список пород