Кистозная почечная дисплазия и фиброз печени (CRDHF)
Cystic Renal Dysplasia and Hepatic Fibrosis (CRDHF)
Описание
Кистозная почечная дисплазия и фиброз печени относится к группе наследственных заболеваний, характеризующихся такими аномалиями развития, как поликистоз почек и врожденный фиброз печени, что вызывает нарушение работы этих органов и приводит к гибели вскоре после рождения.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Заболевание обусловлено мутацией в гене INPP5E (c.1572+5G>A), который играет важную роль в формировании многих органов во время эмбрионального развития. Мутации в этом гене вызывают сходные нарушения в развитии почек и печени.
Кистозная почечная дисплазия и фиброз печени наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается в породе норвич терьер.
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
2000 ₽
