Мультифокальная ретинопатия, разные породы (CMR1)

Multifocal retinopathy (CMR1)

Мультифокальная ретинопатия (CMR) - наследственное нарушение развития глаз, связанное с очаговыми отслоениями и дегенеративными изменениями сетчатки, а также появлением пятен на глазном дне. Первые признаки обнаруживаются у щенков в возрасте 11-17 недель при проведении офтальмологического исследования. С возрастом развитие заболевания замедляется и новые пятна перестают появляться в возрасте 6-12 месяцев. Мультифокальная ретинопатия не приводит к полной слепоте и в большинстве случаев о наличии владелец узнает при офтальмологическом осмотре животного.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Болезнь вызвана мутациями в гене BEST1, который играет роль в за балансе ионов в клетке. Нарушения этого гена приводят к наследственным заболеваниям сетчатки у различных видов животных и у человека.

Эта патология наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается у пород:

CMR1 (мутация BEST1:c.73C>T): американский бульдог, американский булли, австралийская овчарка, бурбуль, бульмастиф, бордосский дог, бульдог, английский мастиф, пиренейская овчарка, кане-корсо, канарский дог, французский бульдог и другие (тест "Мультифокальная ретинопатия, мастифы, бурбуль, пиренейская овчарка").

CMR2 (мутация BEST1:c.482G>A): котон-де-тулеар (тест "Мультифокальная ретинопатия, котон-де-тулеар").

CMR3 (мутация BEST1:c.1388delC): лопарская оленегонная собака (тест "Мультифокальная ретинопатия, лопарская оленегонная собака").

Срок выполнения:

3-5 рабочих дней

1800 ₽