Мультифокальная ретинопатия, лопарская оленегонная собака (CMR3)
Multifocal retinopathy (CMR3)
Описание
Мультифокальная ретинопатия (CMR) - наследственное нарушение развития глаз, связанное с очаговыми отслоениями и дегенеративными изменениями сетчатки, а также появлением пятен на глазном дне. Первые признаки обнаруживаются у щенков в возрасте 11-17 недель при проведении офтальмологического исследования. С возрастом развитие заболевания замедляется и новые пятна перестают появляться в возрасте 6-12 месяцев. Мультифокальная ретинопатия не приводит к полной слепоте и в большинстве случаев о наличии владелец узнает при офтальмологическом осмотре животного.
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Болезнь вызвана мутациями в гене BEST1, который играет роль в за балансе ионов в клетке. Нарушения этого гена приводят к наследственным заболеваниям сетчатки у различных видов животных и у человека.
Эта патология наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается у пород:
CMR1 (мутация BEST1:c.73C>T): американский бульдог, американский булли, австралийская овчарка, бурбуль, бульмастиф, бордосский дог, бульдог, английский мастиф, пиренейская овчарка, кане-корсо, канарский дог, французский бульдог (тест "Мультифокальная ретинопатия, мастифы, бурбуль, пиренейская овчарка").
CMR2 (мутация BEST1:c.482G>A): котон-де-тулеар (тест "Мультифокальная ретинопатия, котон-де-тулеар").
CMR3 (мутация BEST1:c.1388delC): лопарская оленегонная собака (тест "Мультифокальная ретинопатия, лопарская оленегонная собака").
Срок выполнения:
5-7 рабочих дней
2000 ₽