Окрас, локус C у кошек - все аллели

Колорпоинт, альбинизм

Локус С отвечает за доставку пигмента к волосяным фолликулам и сетчатке глаза. За этот процесс отвечает ген TYR, который в норме приводит к полной пигментации тела и сетчатки. Однако существует ряд мутантных форм этого гена (аллелей), которые приводят к частичному альбинизму (в ряде случаев называемому колорпоинтом), либо к полному альбинизму.

В этом локусе выделяют ряд основных аллелей:
- аллель С (сплошной окрас). Доминантный, отвечает за сплошное окрашивание тела кошки и сетчатки глаза. Возможно проявление табби-окрасов в случае наличия аллеля агути в локусе А.
- аллель cb (бурманский окрас). Рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель cs (сиамский колорпоинт). Также рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель c (рецессивный альбинизм). Рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям локуса С. Иногда этот аллель называют ca. Встречается очень редко.

Таким образом, доминирование аллелей в локусе С можно описать следующей формулой:
С > cb = cs > c

Данный тест позволяет исследовать все аллели локуса C.

Возможные генотипы кошки по локусу С:
С/C, C/cb, C/cs, C/c - сплошной окрас тела (с возможностью проявление табби-окрасов).
cb/cb, cb/c - бурманский (бурмесский) окрас или сепия. Иногда его называют неконтрастным поинтовым окрасом - более интенсивно окрашиваются выступающие участки тела кошки. Сетчатка обычно окрашена в золотистый цвет.
cs/cs, cs/c - сиамский окрас или сиамский колорпоинт. Кошки такого генотипа имеют более выраженный, чем в случае бурманского окраса, поинтовый окрас: у них интенсивно окрашены только наиболее выступающие участки тела - мордочки, уши, хвост и лапы. Цвет сетчатки глаза при этом - ярко-синий.
cb/cs - окрас тонкинских кошек или минк. Глаза тонкинских кошек бирюзовые, а тело окрашено в более светлый по сравнению с бурманским окрасом цвет, но не имеет таких четко очерченных границ, как у сиамских кошек.
c/c - альбинизм (окрас шерсти полностью белый, сетчатка глаз голубая или красная). Внешне схож с доминантным белым, однако генетически вызывается другим геном. Обычно не приводит к нарушениям слуха.