Гипертрофическая кардиомиопатия, рэгдолл (HCM)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM-rd)
Описание
Наследственная гипертрофическая кардиомиопатия является одной из наиболее распространенных причин внезапной сердечной недостаточности не только у кошек, но даже и у людей. Это заболевание выражается в разрастании (гипертрофии) стенки левого желудочка и перегородки сердца. Разрастание стенок сердечной мышцы может происходить и под действием других заболеваний, которые называются вторичной гипертрофической кардиомиопатией. Последняя чаще всего является результатом высокого кровяного давления (например, при заболеваниях почек) или некоторых гормональных заболеваний, таких как гипертиреоз.
Тип наследования: Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью
Проявление наследственной гипертрофической кардиомиопатии может начаться в любом возрасте (обычно от 6 месяцев до старшего возраста). Склонность к этому заболеванию обычно наблюдается у кошек пород мейн-кун и рэгдолл, однако встречается и у других домашних кошек. Обычно это заболевание сопровождают следующие симптомы: одышка, низкая физическая активность (от снижения подвижности до паралича ног), снижение аппетита, кашель, обмороки, аритмия сердца и сердечный шум различной интенсивности. Клинический диагноз возможен с помощью УЗИ.
В настоящее время существует генетический тест на гипертрофическую кардиомиопатию только для кошек пород мейн-кун и рэгдолл. Данный тест подтверждает наличие или отсутствие мутации в гене MYBPC3 (p.R820W) для породы рэгдолл. Эти мутация наследуются как аутосомно-доминантный признак, т.е. заболевание может развиваться даже у носителей (генотип N/M). Однако, для последних показана неполная пенетрантность, т.е. у них заболевание может и не проявляться.
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
1600 ₽
