Бурманская кошка

Недостаточность эритроцитарной пирцваткиназы - одна из наследственных форм гемолитической анемии, связанная с нарушением метаболизма в эритроцитах и изменением формы и, как следствие, – нарушением их функционирования.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Заболевание обусловлено мутацией в гене PKLR (c.693+304G>A) и встречается во многих породах кошек, однако чаще всего в следующих:

Сингапурская - 41-23%
Бенгальская - 16%
Сомалийская - 14-9%
Ла-перм - 14%
Абиссинская - 13%
Домашняя (К/Ш и Д/Ш) - 10%
Норвежская лесная кошка - 10%
Мейнкун - 6%
Саванна - 5%
Сибирская - 2.5%
(указаны частоты встречаемости в Английских и Американских популяциях, согласно исследованию)

Что затрагивает: Заболевания кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1600 ₽

Гипокалиемия бурм - генетическое заболевание, характеризующееся периодическими случаями падения уровня калия в сыворотке крови и высоким уровнем КФК (креатинфосфокиназы, или креатинкиназы - фермента, указывающего на повреждение мышц), что приводит к снижению мышечной активности и общей слабости кошек.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Заболевание связано с мутацией в гене WNK4 и наследуется по аутосомно-рецессивному пути, т.е. у носителей (генотип N/M) внешне не проявляется, но может передаваться потомству. Обнаруживается у бурманских кошек и родственных им пород.

Что затрагивает: Заболевания кошек

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 1600 ₽

Дефект головы бурм - генетическая аномалия, которая влияет на рост и развитие черепа кошек бурмезской породы, что может привести к различным физическим проблемам и проблемам со здоровьем.

Тип наследования: Аутосомно-доминантный с неполной экспрессивностью

Данное заболевание обусловлено мутацией (делецией) в гене ALX1 и проявляется в виде разрастания тканей головы, приводя к характерному внешнему брахицефалическому виду. У носителей заболевания (генотип N/M) голова разрастается незначительно (относительно здоровых кошек с генотипом N/N). Иногда этот признак ценится заводчиками. Однако у гомозигот по мутации, вызывающей развитие этого заболевания (генотип M/M), ткани головы разрастаются столь сильно, что это вызывает значительные проблемы с дыханием, часто несовместимые с жизнью. В случае, если желательным внешним проявлением является увеличенная голова, рекомендуется сводить здоровых кошек с носителями - во избежание появления больных котят.

Что затрагивает: Заболевания кошек

Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Стоимость: 1600 ₽

Ганглиозидоз GM2 - наследственное нейродегенеративное заболевание, которое начинает проявляться у котят уже в возрасте 6-8 недель. Заболевание начинается с дрожания конечностей и головы, постепенно перерастающее в рассогласованность движений. Неврологические симптомы со временем усугубляются и сопровождаются замедлением роста. Заболевание неизлечимо и быстро развивается. Пораженных котят подвергают эвтаназии вскоре после появления симптомов.

Тип наследования: Аутосомно-рецессивный

Ганглиозидоз данного типа связан с мутацией в гене HEXB (c.1244-8_1250del15). Ген кодирует фермент, играющий важное значение в метаболизме нейронов. Дефекты в этом гене приводят к накоплению в нервных клетках метаболита, вызывающего их отравление и гибель.

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается у породы бурманская кошка.

Что затрагивает: Заболевания кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1600 ₽

Локус А отвечает за распределение пигмента по каждому волоску кошки. В этом локусе встречается несколько аллелей. Классически выделяют два основных аллеля:

- аллель А (агути). Доминантный, отвечает за окрашивание каждого волоса в равномерно чередующиеся темные и светлые поперечные полоски. Позволяет проявляться окрасам типа "тэбби" (полоски, круги на теле).
- аллель а (не агути). Рецессивный (внешне проявляется только при наличии двух аллелей а, генотип а/а). Окрашивает волос в равномерный цвет (формируются сплошные окрасы типа "солид"), не позволяет проявляться окрасам типа "тэбби". Исключением являются кошки рыжего (кремового) окраса, на которых локус А не влияет.

Для многих пород требуется знать наличие только двух вышеперечисленных аллелей, исследование на них входит в базовый комплекс исследований на локус А.

Что затрагивает: Окрасы кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1400 ₽

Локус А отвечает за распределение пигмента по каждому волоску кошки. В этом локусе встречается несколько аллелей. Классически выделяют два основных аллеля:

- аллель А (агути). Доминантный, отвечает за окрашивание каждого волоса в равномерно чередующиеся темные и светлые поперечные полоски. Позволяет проявляться окрасам типа "тэбби" (полоски, круги на теле).
- аллель а (не агути). Рецессивный (внешне проявляется только при наличии двух аллелей а, генотип а/а). Окрашивает волос в равномерный цвет (формируются сплошные окрасы типа "солид"), не позволяет проявляться окрасам типа "тэбби". Исключением являются кошки рыжего (кремового) окраса, на которых локус А не влияет.

Помимо аллелей А и а, в локусе А встречается аллель APb (аллель "азиатской леопардовой кошки"). Данный аллель встречается в основном у азиатской леопардовой и у бенгальской пород. Примечательно, что бенгальские кошки, у которых встречаются аллели а и APb (генотип а/Apb, имеют характерный "угольный окрас", также называемый "чаркоал").

Таким образом, для гарантированного получения "угольного" потомства необходимо сведение бенгальских кошек с генотипами а/а и APb/APb.

Для определения возможности получения угольного окраса у бенгалов мы предлагаем расширенный комплекс исследований на локус А.

Что затрагивает: Окрасы кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1700 ₽

Локус B отвечает за формирование черного пигмента (эумеланина) в теле волоса и сетчатке глаза. За этот процесс отвечает ген TYRP1. Существует ряд мутантных форм этого гена (аллелей), которые приводят к снижению плотности распределения гранул эумеланина по шерсти, что выражается в смене черного окраса на более светлые формы (оттенки коричневого).

В этом локусе выделяют три аллеля:
- аллель B (черный окрас). Доминантный в локусе В.
- аллель b (шоколадный окрас). Рецессивный по отношению к аллелю B.
- аллель bl (окрас "циннамон"). Рецессивен по отношению к аллелям B и b.

Таким образом, доминирование аллелей в локусе B можно описать следующей формулой:
B > b > bl

В зависимости от сочетания этих аллелей (генотипов), у кошки могут формироваться следующие формы окраса:

Генотипы B/B, B/b, B/bl - возможно формирование черного окраса шерсти.
Генотипы b/b, b/bl - на теле кошки отсутствуют черные волосы, вместо них встречается только коричневая шерсть. Часто формируется "шоколадный" окрас.
Генотип bl/bl - так же, как в случае с "шоколадным" окрасом, отсутствует черная шерсть, возможны лишь светло-коричневые волосы - окрас "корица", либо "циннамон". В некоторых породах сочетание bl/bl приводит к формированию "золотого" окраса, который был бы "серебряным", при наличии хотя бы одного аллеля В.

Что затрагивает: Окрасы кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1400 ₽

Локус D отвечает за интенсивность пигментации шерсти кошек. В этом локусе выделяют два аллеля:

- аллель D (интенсивный окрас). Доминантный в локусе D.
- аллель d (осветленный окрас). Рецессивный по отношению к аллелю D. В гомозиготном состоянии (генотип d/d) приводит к неравномерному распределению и "склеиванию" пигментных гранул в волосе. Внешне это проявляется как заметное осветление того окраса, который был бы у кошки с генотипом D/D или D/d.

Наиболее популярные изменения окрасов, вызываемые влиянием генотипа d/d:
Черный (генотип D/D или D/d) --> Голубой (генотип d/d)
Шоколадный (генотип D/D или D/d) --> Лиловый (генотип d/d)
Корица/Циннамон (генотип D/D или D/d) --> Фавн/Олененок (генотип d/d)
Красный/Оранжевый (генотип D/D или D/d) --> Кремовый (генотип d/d)

Что затрагивает: Окрасы кошек

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Стоимость: 1400 ₽

Локус С отвечает за доставку пигмента к волосяным фолликулам и сетчатке глаза. За этот процесс отвечает ген TYR, который в норме приводит к полной пигментации тела и сетчатки. Однако существует ряд мутантных форм этого гена (аллелей), которые приводят к частичному альбинизму (в ряде случаев называемому колорпоинтом), либо к полному альбинизму.

В этом локусе выделяют ряд основных аллелей:

- аллель С (сплошной окрас). Доминантный, отвечает за сплошное окрашивание тела кошки и сетчатки глаза. Возможно проявление табби-окрасов в случае наличия аллеля агути в локусе А.
- аллель cb (бурманский окрас). Рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель cs (сиамский колорпоинт). Также рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель c (рецессивный альбинизм). Рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям локуса С. Иногда этот аллель называют ca. Встречается очень редко.

Таким образом, доминирование аллелей в локусе С можно описать следующей формулой:
С > cb = cs > c

Поскольку аллель с встречается крайне редко, мы предлагаем "усеченный" вариант теста на этот локус, позволяющий исследлвать аллели С, cb и cs. Этого достаточно для определения статуса носительства по поинтовым окрасам, а так же позволяет не переплачивать за аллель с, если этого не требуется.

Возможные генотипы кошки по локусу С в данном варианте тестирования:
С/C, C/cb, C/cs - сплошной окрас тела (с возможностью проявление табби-окрасов).
cb/cb - бурманский (бурмесский) окрас или сепия. Иногда его называют неконтрастным поинтовым окрасом - более интенсивно окрашиваются выступающие участки тела кошки. Сетчатка обычно окрашена в золотистый цвет.
cs/cs - сиамский окрас или сиамский колорпоинт. Кошки такого генотипа имеют более выраженный, чем в случае бурманского окраса, поинтовый окрас: у них интенсивно окрашены только наиболее выступающие участки тела - мордочки, уши, хвост и лапы. Цвет сетчатки глаза при этом - ярко-синий.
cb/cs - окрас тонкинских кошек или минк. Глаза тонкинских кошек бирюзовые, а тело окрашено в более светлый по сравнению с бурманским окрасом цвет, но не имеет таких четко очерченных границ, как у сиамских кошек.

Что затрагивает: Окрасы кошек

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Стоимость: 1700 ₽

Локус С отвечает за доставку пигмента к волосяным фолликулам и сетчатке глаза. За этот процесс отвечает ген TYR, который в норме приводит к полной пигментации тела и сетчатки. Однако существует ряд мутантных форм этого гена (аллелей), которые приводят к частичному альбинизму (в ряде случаев называемому колорпоинтом), либо к полному альбинизму.

В этом локусе выделяют ряд основных аллелей:
- аллель С (сплошной окрас). Доминантный, отвечает за сплошное окрашивание тела кошки и сетчатки глаза. Возможно проявление табби-окрасов в случае наличия аллеля агути в локусе А.
- аллель cb (бурманский окрас). Рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель cs (сиамский колорпоинт). Также рецессивный по отношению к аллелю С.
- аллель c (рецессивный альбинизм). Рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям локуса С. Иногда этот аллель называют ca. Встречается очень редко.

Таким образом, доминирование аллелей в локусе С можно описать следующей формулой:
С > cb = cs > c