Дорогие друзья!
У нас новый тест для породы ротвейлер:
Нейроаксональная дистрофия (NAD)
Цена: 2000 рублей
Сроки выполнения: 5-7 рабочих дней
Нейроаксональная дистрофия ротвейлеров (NAD-R) – относится к группе наследственных нейродегенеративных заболеваний. При этой патологии атрофируются клетки мозжечка, что приводит к нарушению чувства равновесия и ощущения тела в пространстве. Это выражается в подергивании головы и нарушении согласованности движений. С течением времени развивается мышечная атрофия и повышенный тонус конечностей. В тяжелых случаях развивается слепота. Характерным признаком нейроаксональной дистрофии является присутствие в центральной нервной системе так называемых «сфероидов», которые представляют собой патологически видоизмененные нервные клетки. Первые признаки заболевания, могут развиваться у щенков уже с 2 месяцев.
Это заболевание связано с мутацией в гене VPS11 (c.2504A>G). Этот ген играет важную роль в клеточном метаболизме, участвуя в процессах внутриклеточного транспорта. Мутации в гене VPS11 также приводят к неврологическим синдромам у человека.
Нейроаксональная дистрофия этого типа наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается в породе ротвейлер(около 13% носителей в Европейской популяции, согласно литературным данным).
У нас новый тест для породы ротвейлер:
Нейроаксональная дистрофия (NAD)
Цена: 2000 рублей
Сроки выполнения: 5-7 рабочих дней
Нейроаксональная дистрофия ротвейлеров (NAD-R) – относится к группе наследственных нейродегенеративных заболеваний. При этой патологии атрофируются клетки мозжечка, что приводит к нарушению чувства равновесия и ощущения тела в пространстве. Это выражается в подергивании головы и нарушении согласованности движений. С течением времени развивается мышечная атрофия и повышенный тонус конечностей. В тяжелых случаях развивается слепота. Характерным признаком нейроаксональной дистрофии является присутствие в центральной нервной системе так называемых «сфероидов», которые представляют собой патологически видоизмененные нервные клетки. Первые признаки заболевания, могут развиваться у щенков уже с 2 месяцев.
Это заболевание связано с мутацией в гене VPS11 (c.2504A>G). Этот ген играет важную роль в клеточном метаболизме, участвуя в процессах внутриклеточного транспорта. Мутации в гене VPS11 также приводят к неврологическим синдромам у человека.
Нейроаксональная дистрофия этого типа наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается в породе ротвейлер(около 13% носителей в Европейской популяции, согласно литературным данным).