Новости

Как мы делаем наши тесты?

Создание генетических инструментов для селекционной работы - наша профессия. Мы стремимся сделать наш сервис по генетическому тестированию животных максимально точным, удобным и доступным для всех. Немаловажно, что наши технологические решения позволяют поддерживать цены на наши тесты на постоянном уровне, что, конечно же, также имеет существенное значение для наших заказчиков!

Разработка генетических тестов всегда основывается на информации о мутациях, вызывающих тот или иной признак или наследственное заболевание. У собак таких мутаций известно более 350, у кошек - более 100. В настоящее время в нашей лаборатории уже доступны более 200 отдельных тестов для собак, а также десятки тестов для кошек, лошадей, коров и других видов домашних и диких животных! А недавно мы запустили новый продукт для собак, который включает одновременное выявление более 700 генетических вариантов, включая почти все известные мутации, вызывающие наследственные заболевания.

Для детекции мутаций существует несколько молекулярно-биологических методов, отличающихся по сложности, масштабируемости, стоимости, технологичности, потребности в труднодоступных реактивах и т.д. Используемый метод в итоге определяет как стоимость, так и длительность анализа. Выбор метода в каждом случае зависит от многих факторов, связанных как с тем, какие технологии доступны конкретной лаборатории, так и с квалификацией разработчиков, а также с общей стратегией развития.

Зачастую используется подход, основанный на ПЦР с последующей детекцией мутации специальными ферментами, расщепляющими ДНК. Это один из самых ранних методов разработанный несколько десятилетий назад. Он применим во многих случаях, однако обладает и рядом существенных недостатков, в частности, нуждается в наличии обширной и дорогостоящей коллекции работоспособных ферментов, многие из которых закупаются в зарубежных компаниях.

В нашей лаборатории мы изначально выбрали более современные и технологичные подходы для разработки наших тест-систем. Подход, который мы используем при проведении тестов на отдельные мутации, называется аллель-специфичной количественной ПЦР. Используемый принцип надежно зарекомендовал себя в генетических тестах для людей и позволяет получать сигнал о тестируемых аллелях непосредственно в процессе ПЦР, не требуя дополнительных обработок. Это обеспечивает существенно более высокую точность результатов по сравнению с более старым методом, упомянутым выше. Ну а для наших полногеномных продуктов мы и вовсе используем последние достижения массового параллельного секвенирования, которое позволяет анализировать сотни и тысячи мутаций за раз!

Конечно, работа в рамках этих технологий требует высокой квалификации от разработчиков - в нашей лаборатории это команда кандидатов наук с многолетним опытом исследовательской работы в области молекулярной генетики. Кроме этого разработка и применение таких тест-систем потребовали от нас капитальных вложений в специальное оборудование.

Важно отметить, что использование наших тест-систем не зависит от наличия труднодоступных и зачастую дорогостоящих импортных реактивов. Этому способствует и расположение нашей лаборатории в Новосибирском научном центре - Академгородке, что позволяет нам использовать преимущества высокого уровня развития расположенного здесь биотехнологического кластера.

Оглядываясь назад, мы видим, что наши интеллектуальные вложения и финансовые инвестиции перевешиваются полученными преимуществами! Изначально выбранная нами стратегия в комбинации с несколькими нашими собственными запатентованными технологическими разработками позволяет нам оптимизировать экономические параметры нашей лаборатории. Наши тест-системы удобны в применении и позволяют быстро получать точные результаты.