Новосибирск: +7 383 299 0321
ЭКСПЕРТ В ОБЛАСТИ ГЕНЕТИКИ
ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
Москва: +7 495 765 0709
info@vetgenomics.ru
ПН-ПТ
Масти лошадей
Локус A (рецессивный черный)
a_horse

Стоимость: 2700
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Тест выявляет наличие аллеля a в локусе A (ген ASIP). Этот рецессивный аллель не проявляется в гетерозиготном состоянии, а в гомозиготном приводит к черной пигментации шерсти - вороной масти.
Локус D (саврасость)
Dun

Стоимость: 4000
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Тест различает три аллеля этого локуса: D, nd1 и nd2. Доминантный аллель D характерен для диких лошадей. Он вызывает осветление основной масти на теле лошади, кроме головы, гривы и хвоста. Также у таких лошадей может быть характерный ремень вдоль спины, темные отметины на ногах, похожие на полосы зебры и темные края ушей. Рецессивный аллель d1 приводит к более яркой масти, при этом может сохраняться ремень на спине и отметины на ногах. Рецессивный аллель d2 приводит к еще более яркой масти и исчезновению характерных отметин.


Порядок доминирования аллелей: D>d1>d2
Локус C (кремелло)
Palomino

Стоимость: 2700
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Тест определяет наличие полудоминантного аллеля C^Cr, приводящего к разбавлению пигментации шерсти в гетерозиготном состоянии: рыжей масти до соловой, гнедой до буланой, вороной до пепельно-вороной. В гомозиготном состоянии может приводить практически к полному отсутствию пигментации, до изабелловой масти.

Наследственные заболевания лошадей
Синдром лавандовых жеребят
Lavender Foal Syndrome (LFS)

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 2700
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Синдром лавандовых жеребят - летальное наследственное заболевание лошадей. У пораженных жеребят наблюдается специфическое "лавандовое" осветление цвета шерсти. Это состояние характеризуется множественными неврологическими аномалиями, такими как судороги, резкие или загребающие движения ног, дрожание глазного яблока.

Аномалия связана с мутацией в гене MYO5A (c.4249del). Этот ген необходим для правильного переноса пигментных гранул в растущий волос. По всей видимости, неврологические нарушения, связанные с дефектом этого белка, связаны с тем, что он он также участвует в метаболизме нейронов.

Предполагается, что синдром лавандовых жеребят наследуется аутосомно-рецессивно, обнаружен в породе арабская чистокровная лошадь. Частота встречаемости этой мутации может достигать в разных популяциях от 2 до 10%.
Миопатия накопления полисахаридов типа 1
Polysaccharide storage myopathy type 1 (PSSM1)

Что затрагивает: Мускулатура
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Стоимость: 2700
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Миопатия накопления полисахаридов типа 1 - это наследственное заболевание лошадей, характеризующееся накоплением гликогена в скелетных мышцах. Это приводит к их повреждениям при физической нагрузке. Тяжесть клинических симптомов варьирует от мышечных спазмов и растяжений до сильной мышечной боли и полной неспособности встать.

Заболевание связано с мутацией в гене GYS1 (c.926G>A), участвующем в синтезе гликогена. У пораженных лошадей активность этого фермента выше, что и приводит к накоплению гликогена и развитию заболевания. Клинические проявления могут быть уменьшены, если лошади будут получать ежедневные физические нагрузки и если в их корме будет содержаться меньшее количество крахмала.

Имеющаяся информация указывает на то, что заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Частота мутантного аллеля колеблется от 3,5% до 35% в разных породах.