Носитель мутации (генотип
N/M) - один ген из пары содержит мутацию (
M - mutant). В случае заболеваний с рецессивным типом наследования такое животное не подвержено риску развития заболевания. В случае заболеваний с доминантным типом наследования у животного с результатом N/M повышен риск развития заболевания.
Гомозигота по мутации (генотип
M/M) - обе копии исследуемого гена несут мутацию. При любом типе наследования у животного ожидается повышенный риск развития заболевания.
Указанные комбинации формируются в результате
Менделевского наследования. Эти же принципы работают и для тестов на свойства шерсти или на окрасы.
Например, в случае теста на длинношерстность собак генотип
S/S (
S - short) означает, что протестированное животное не несет аллеля длинношерстности (мутации в упомянутом выше гене FGF5). Такая собака будет короткошерстной и все щенки в потомстве при скрещивании с любым партнером будут короткошерстными, поскольку этот признак является доминантным.
Носитель аллеля длинношерстности с генотипом
S/L (
L - long) также является короткошерстным, но будет передавать потомству аллель
L с 50% вероятностью.
Гомозигота по аллелю длинношерстности имеет генотип
L/L. Обе копии гена FGF5 содержат мутацию и такая собака окажется длинношерстной.
Правильная интерпретация результатов генетического тестирования имеет большое значения при проведении селекционной работы и позволяет снижать частоту нежелательных мутаций в породе. Если у Вас возникают вопросы относительно результатов генетических тестов, наши специалисты всегда готовы прийти на помощь.