+7 383 299 0321
info@vetgenomics.ru
ЭКСПЕРТ В ОБЛАСТИ ГЕНЕТИКИ
ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
8 800 707 1432
(звонок по России бесплатный)
ПН-ПТ
7-16 МСК
Заполнив эту форму вы можете заказать нужное вам число наборов для самостоятельного взятия биоматериала.

В состав набора будут входить:
  • Зонды для взятия защечного эпителия у животного
  • Конверты для хранения зондов с биоматериалом
  • Направления на исследования
  • Конверт для почтовой отправки наборов в лабораторию
  • Инструкция по взятию биоматериала у животного
Стоимость отправки наборов для биоматериала:
  • набор для одной собаки – 200 рублей
  • последующие наборы – по 50 рублей/набор
При заказе более чем на 2800 рублей оплаченная стоимость присланных наборов будет вычтена из суммы заказа.
    Ваши ФИО (полностью)
    Ваш E-mail
    Ваш телефон
    Почтовый адрес
    Укажите количество наборов для взятия биоматериала
    На каждое животное требуется один набор вне зависимости от числа необходимых тестов
    Вид животного
    Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных
    Ксолоитцкуинтли
    (Мексиканская голая собака)
    Наследственные заболевания:
    (наиболее востребованные в породе обозначены * )
    * Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA
    Progressive Retinal Atrophy - Progressive Rod-Cone Degeneration (prcd-PRA)

    Что затрагивает: Зрение
    Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
    Стоимость: 1800
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

    Прогрессирующая атрофия сетчатки — это общее название семейства наследственных заболеваний, вызывающих дистрофию сетчатки, обычно приводящих к слепоте. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя типами нарушений: дисплазией сетчатки или дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии сетчатки нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации клеток сетчатки уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и отмирают. Как правило, первыми перестают нормально функционировать палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения. Это приводит к ночной слепоте. Затем, светочувствительные клетки сетчатки - колбочки, также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Прогрессирующая атрофия сетчатки поражает оба глаза, способов лечения заболевания не сегодняшний день нет.

    Разные типы прогрессирующей атрофии сетчатки обнаруживаются у более чем 100 пород собак. Необходимо отметить, что на настоящий момент обнаружены мутации в нескольких разных генах, которые вызывают клиническую картину атрофии сетчатки. При этом в конкретной породе может встречаться одна мутация и не встречаться другая. На это необходимо обращать внимание при проведении генетического тестирования.

    Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу prcd-PRA является очень распространенной формой этого заболевания у многих пород. Расстройство связано с мутацией в гене PRCD (p.C2Y), активном в светочувствительных клетках сетчатки. Примечательно, что мутации в этом гене также связаны с наследственной атрофией сетчатки у людей.

    Заболевание, связанное с мутацией PRCD:p.C2Y, наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
    Дегенеративная миелопатия
    Degenerative myelopathy (DM)

    Что затрагивает: Нервная система
    Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
    Стоимость: 1800
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

    Дегенеративная миелопатия - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, развивающееся во взрослом состоянии. У большинства собак первые клинические признаки появляются после 8 лет жизни.

    Первоначальные признаки дегенеративной миелопатии обычно включают асимметричную общую проприоцептивную атаксию и спастический парез в тазовых конечностях. Продолжительность болезни может превышать 3 года, однако ее прогрессирование неумолимо, и владельцы собак часто выбирают усыпление в течение года после постановки диагноза, когда их собак поражает паралич задних конечностей. В противном случае, болезнь может прогрессировать в область передней части животного, что ведет к параличу передних лап, а так же появлению других признаков атрофии моторных нейронов, таких как вялая тетраплегия, повсеместная мышечная атрофия, неспособность глотать и лаять.
    Гиперурикозурия
    Hyperuricosuria / Urolithiasis (HUU)
    Что затрагивает: Выделительная система
    Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
    Стоимость: 1800
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

    Гиперурикозурия - наследственное заболевание мочеполовой системы, встречающееся у множества пород собак. Примечательно, что около 99% далматинов больны этим заболеванием.

    Эта болезнь вызывается мутацией в гене SLC2A9, который отвечает за транспортировку почками мочевой кислоты из мочи. Собаки с мутациями в обеих копиях гена предрасположены к повышению уровня мочевой кислоты в моче. Мочевая кислота может образовывать кристаллы и/или камни (уролиты) в мочевом тракте. Собаки с гиперурикозурией чаще всего обладают симптомами рецидивирующего воспаления мочевых путей, что включает частое мочеиспускание, кровь в моче и сложности с мочеиспусканием. У них также может быть снижен аппетит, присутствовать вялость, рвота и признаки боли. Мочевые камни в мочевом пузыре могут вызывать инфекции мочевых путей или, что еще более серьезно, засорение мочеиспускательного канала. Болеют как кобели, так и суки, но нарушение мочеиспускания чаще встречается у кобелей из-за различий в анатомии.

    Больные собаки, в качестве профилактики, должны получать питание с низким содержанием пуринов. Кроме того, для них необходимо обеспечить неограниченный доступ к воде.

    Не все собаки с мутациями в обеих копиях гена SLC2A9 проявляют симптомы заболевания, хотя у них наблюдается повышенная экскреция мочевой кислоты в моче.
    Злокачественная гипертермия
    Malignant hyperthermia (MH)

    Что затрагивает: Обмен веществ
    Тип наследования: Аутосомно-доминантный
    Стоимость: 1800
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

    Злокачественная гипертермия – это генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Внешними стимулами могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная жара, повышенная активность), другие стрессы, а также ряд медикаментозных препаратов. Чаще всего это анестетики (галотан, изофлуран и севофлуран) и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин.

    Клинические признаки заболевания включают экстремальную гипертермию, мышечные спазмы, тахикардию, тахипноэ, гипервентиляцию, колебания артериального давления, метаболический ацидоз и респираторный алкалоз и остановку сердца. Приступы гипертермии могут вызывать гиперкарбию, рабдомиолиз, генерализованное сокращение скелетной мускулатуры, сердечную дисритмию, почечную недостаточность, диссеминированную внутрисосудистую коагуляцию и смерть.

    Лечение возможно введением препарата дантролен: от 0,2 до 3,0 мг/кг. Было показано, что этот релаксант скелетной мускулатуры очень эффективен при лечении острых приступов злокачественной гипертермии.

    Профилактика возникновения приступов заключается в предотвращении попадания в стрессовые ситуации и нахождении животного в спокойной, прохладной окружающей среде.
    Окрасы:
    Локус E (наличие и протяженность черной пигментации по поверхности туловища)
    Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:

    е1 (классический аллель е) - рецессивный рыжий окрас - приводит к формированию палевых, абрикосовых и чисто-рыжих окрасов, а также к "лимонному" окрасу далматинов.

    Em - отвечает за формирование темной "маски" на морде собаки.

    Eg - аллель, характерый для пород салюки и афганская борзая, приводящий к образованию окрасов "гризли" и "домино".

    Eh - аллель, встречающийся у породы английский кокер спаниель, отвечает за формирование "соболиного" окраса.

    eA - аллель, снижающий интенсивность темной окраски шерсти. Встречается во многих породах.

    e3 - аллель, вызывающий формирование белого окраса у собак породы хаски.

    E - аллель дикого типа, позволяет полноценно проявляться темному пигменту. Наличие этого аллеля определяют путем исключения всех остальных аллелей локуса E.

    Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em> Eg> E> Eh> eA > e3 > e1

    Стоимость (каждый аллель тестируется отдельно):
    e1, Em, Eg, eA - по 1800 руб.
    Eh, e3 - по 2000 руб.

    Срок выполнения: 3-7 рабочих дней
    Локус B (черный / коричневый)
    Локус В участвует в формировании черного пигмента. Аллель В (дикого типа) – доминантный, у носителей этого аллеля (генотипы B/B и B/b) механизм формирования черного пигмента не нарушен.

    Собаки генотипа b/b не могут производить черный пигмент, вместо него образуется коричневый. Часто такие собаки имеют коричневый/шоколадный окрас.
    Наша лаборатория проводит тесты на три варианта аллеля b: bs, bd и bc.

    Возможные генотипы собаки:
    B/B - не несет аллеля рецессивного коричневого окраса. Возможно формирование черной шерсти.
    B/b - носитель аллеля рецессивного коричневого окраса. Возможно формирование черной шерсти.
    b/b - гомозигота по аллелю рецессивного коричневого окраса. Черная шерсть не образуется.

    Стоимость: 2150 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус D (осветление окраса)
    Локус D отвечает за осветление окраса - при генотипе d/d, вместо черного окраса формируется голубой, вместо шоколадного - изабелловый (isabella) / лиловый (lilac).

    Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:

    D - аллель дикого типа, у носителей этого аллеля (генотипы D/D и D/d) - осветления окраса не происходит.

    d1 (он же классический аллель d) - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у большинства пород.

    d2 - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у чау-чау, тайских риджбеков и слюги.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус А (классический)
    Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

    Наша лаборатория предлагает тесты на все известные аллели этого локуса:

    ay - связан с формированием рыжего/соболино-рыжего/соболиного окрасов. Окрас шерсти преимущественно рыжий. Черный пигмент в большей или меньшей степени может присутствовать на концах волос.

    aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса. Заключение о его наличии делается путем исключения остальных аллелей.

    at - связан с формированием чепрачного, а также черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах зависит от состояния гена RALY.

    a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.

    Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования: Ay > aw > at > a, возможно неполное доминирование. При необходимости различения аллелей доминантного рыжего и затемненного рыжего, чепрачного и подпалого, а также для прямого определения аллеля aw рекомендуется прохождение расширенного теста на локус A.

    Стоимость: 2150 руб.
    Срок выполнения: 3-7 рабочих дней
    Локус А (расширенный)
    Локус А отвечает за чередование темного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

    Наша лаборатория предлагает расширенный тест на аллели этого локуса, разработанный на основе новейших научных разработок (https://vetgenomics.ru/locus_a_p2):

    Ay - приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий (https://vetgenomics.ru/allele_ay).

    Ays - отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом (https://vetgenomics.ru/allele_ays).

    aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию темной и рыжей пигментации вдоль волоса. Расширенный тест позволяет прямое тестирование на этот аллель, а не методом исключения (https://vetgenomics.ru/allele_aw).

    asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей (https://vetgenomics.ru/allele_asa).

    at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове (https://vetgenomics.ru/allele_at).

    a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки (https://vetgenomics.ru/allele_a).

    Указанные аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования:

    Ay > Ays > aw > asa = at > a,

    Возможно неполное доминирование аллелей.

    Стоимость: 2600 руб.
    Срок выполнения: 5-7 рабочих дней
    Локус K (доминантный черный)
    Локус K регулирует проявление аллелей локуса А. В локусе К выделяют следующие аллели:

    ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам, формируемым аллелями локуса А.

    kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса.

    Kb (также встречается обозначение KB или K)- аллель доминантного черного окраса. Его присутствие блокирует синтез желто-красного пигмента - феомеланина, в результате чего волос равномерно окрашивается эумеланином - темным пигментом.

    Проявление аллеля Kb могут модифицировать другие гены, формирующие окрас:
    • Kb не проявляется у собак с генотипом e/e по локусу E.
    • аллель eA локуса E ослабляет проявление аллеля Kb у собак eA/eA и eA/e.
    • на фоне сплошного окраса, формируемого за счет аллеля Kb может проявляться белая пятнистость, связанная с аллелями локуса S.
    • рецессивные аллели локуса B приводят к превращению черного эумеланина в коричневый.
    • рецессивные аллели локуса D приводят к разбавлению эумеланина в шерсти.

    Аллели в локусе K имеют следующий порядок доминирования: Kb > kbr > ky.

    Тест, доступный в нашей лаборатории, однозначно определяет генотипы:
    Kb/Kb – гомозигота по аллелю доминантного черного окраса (Kb).
    ky/ky – не несет аллелей доминантного черного (Kb) и тигрового (kbr) окрасов.

    Если тест показывает одновременное наличие у животного аллелей Kb и ky, возможны следующие генотипы: Kb/ky, Kb/kbr, kbr/kbr, kbr/ky.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус S (белая пятнистость)
    Аллели локуса S вызывают формирование белой пятнистости на теле собаки - от отдельных пятен белой шерсти на кончиках лап, морде или груди до практически сплошного белого окраса. Различают разные типы белой пятнистости (ирландская пятнистость, пегость (пайболд) и экстремально-белый окрас), однако, на сегодняшний момент существует генетический тест только на аллель S, связанный с формированием пегого окраса (пайболд/piebald).

    Возможные генотипы собаки:
    N/N - отсутствует аллель пегого окраса.
    N/S - носитель аллеля пегого окраса, возможно формирование белых областей.
    S/S - гомозигота по аллелю пегого окраса, белая шерсть может покрывать более 50% тела собаки.

    В ряде лабораторий принята другая номенклатура обозначения аллелей:
    N (отсутствие аллеля пегого окраса) - S
    S (аллель пегого окраса) - s
    Таким образом, генотипы, выдаваемые нашей лабораторией соответствуют следующим:
    N/N = S/S
    N/S = S/s
    S/S = s/s

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус M (мерль)
    Мутация в локусе М приводит к ослаблению интенсивности темного пигмента эумеланина в шерсти на отдельных участках, случайным образом разбросанных по телу собаки. Такой окрас часто называют мраморным. Этот признак является доминантным и проявляется у носителей. У гомозигот по мутации часто наблюдаются нарушения слуха и зрения, поэтому рекомендуется избегать вязки двух носителей.

    В локусе M выделяют несколько аллелей: Mc (cryptic, скрытый), Md (diluted, разбавленный), M (classic, классический), Mh (harlequin, арлекин). В нашей лаборатории доступны два варианта теста:
    1. тест на наличие мутации в локусе M (без детализации аллелей)
    2. расширенный тест, определяющий, какой конкретно аллель (Mc, Md, M или Mh) присутствует у тестируемого животного.

    При тестировании без детализации аллелей локуса M возможны следующие генотипы:
    m/m - отсутствует аллель мерль.
    M/m - носитель аллеля мерль, ожидается формирование мраморного окраса.
    M/M - гомозигота по аллелю мерль. Помимо формирования характерного окраса возможны проблемы со слухом и зрением.

    При тестировании расширенным тестом определяется наличие мутантных аллелей Mc, Md, M или Mh с указанием численного значения, позволяющего сопоставлять результаты тестов, проведенных в разных лабораториях.

    Стоимость:
    тест без детализации аллелей - 1800 руб.
    расширенный тест - 2600 руб.

    Срок выполнения:
    тест без детализации аллелей - 3-5 рабочих дней.
    расширенный тест - 5-7 рабочих дней.
    Ген "какао" французских бульдогов
    (изображение из оригинального исследования, в котором была обнаружена мутация "какао" https://doi.org/10.3390/genes11060636)

    Ген HPS3 участвует в созревании пигментных гранул, содержащих черный пигмент - эумеланин. Аллель дикого типа (N) – доминантный, у носителей этого аллеля механизм формирования черного пигмента не нарушен.

    Собаки генотипа co/co (гомозиготы по рецессивной мутации в гене HPS3) не могут производить полноценный черный пигмент, вместо него образуется темно-коричневый. Часто такие собаки имеют характерный окрас, названный "какао". Этот окрас является более темным, чем классический "шоколадный" окрас.

    Возможные генотипы собаки:
    N/N - не несет аллеля, связанного с окрасом "какао". Возможно формирование черной шерсти.
    N/co - носитель рецессивного аллеля, связанного с окрасом "какао". Возможно формирование черной шерсти.
    co/co - гомозигота по рецессивному аллелю, связанному с окрасом "какао". Черная шерсть не образуется.

    Аллель co обнаружен в породе французский бульдог.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус H (арлекин)
    Локус H приводит к формированию характерного мраморного окраса у немецких догов. При этом такой окрас формируется только у собак, имеющих генотип М/m по локусу М.

    Возможные генотипы собаки:
    h/h - отсутствует аллель арлекин.
    H/h - носитель аллеля арлекин, возможно формирование мраморного окраса.
    H/H - собаки такого генотипа не рождаются, поскольку погибают в эмбриогенезе.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-7 рабочих дней
    Локус I (интенсивность желто-красного пигмента волоса)
    Локус I отвечает за интенсивность желто-красного пигмента в шерсти собаки, не влияя на интенсивность черного/коричневого пигмента. В результате мутации в этом локусе собаки могут иметь шерсть светлого кремового или даже полностью белого окраса. Такой окрас может формироваться у собак, гомозиготных по рецессивному аллелю i (генотип i / i). Подробнее

    Возможные генотипы собаки:
    I / I - отсутствует аллель, снижающий интенсивность желто-красного пигмента.
    I / i - носитель аллеля, снижающего интенсивность желто-красного пигмента.
    i / i - гомозигота по рецессивному аллелю, снижающему интенсивность желто-красного пигмента. Ожидается снижение интенсивности окраски желто-рыжих зон волоса.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Локус С (альбинизм)
    Локус C отвечает за развитие альбинизма, вызванного невозможностью формирования темного и желто-красного пигментов у собаки. У разных пород к альбинизму могут приводить разные мутации, однако наиболее распространенная описанная на данный момент - c.1478G>A в гене SLC45A2, вызывающая альбинизм у померанских шпицев, пекинесов, лхасского апсо и у некоторых других пород. Наша лаборатория предлогает тестирование именно на эту мутацию.
    Альбинизм является рецессивным признаком и может формироваться у собак, гомозиготных по аллелю с (генотип с / с).

    Возможные генотипы собаки:
    N / N - отсутствует аллель альбинизма, собака может иметь окрашенную шерсть.
    N / с - носитель аллеля альбинизма, собака может иметь окрашенную шерсть.
    с / с - гомозигота по аллелю альбинизма, ожидается развитие альбинизма.

    Стоимость: 2000 руб.
    Срок выполнения: 5-7 рабочих дней
    Ген RALY
    Состояние гена RALY определяет тип окраса, формируемого аллелем at локуса A. Наличие дупликации в этом гене (аллель dup) ассоциировано с темной окраской головы у черно-подпалых собак. Аллель был впервые охарактеризован в породах вельш корги пемброк и бассет хаунд, но встречается и во многих других породах.

    Возможные генотипы собаки:
    + / + - отсутствует дупликация в гене RALY, у взрослых собак at/at ожидается чепрачный окрас (рыжий окрас морды, черная спина).
    + / dup - носитель дупликации в гене RALY, у собак at/at характерно формирование темноокрашенной зоны на голове, которая не захватывает область вокруг глаз.
    dup / dup - гомозигота по дупликации в гене RALY, у собак at/at ожидается типичный черно-подпалый окрас.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Типы шерсти:
    Длина шерсти ("Флаффи")
    Длина шерсти у собак является генетически-наследуемым признаком.
    Аллель короткой шерсти ("S") доминирует над аллелем длинной шерсти ("L"). Это означает, что собаки, несущие оба этих аллеля (генотип "S/L"), будут иметь короткую шерсть, однако в их потомстве могут появляться длинношерстные щенки (генотип "L/L").

    В подавляющем большинстве пород собак длинная шерсть вызывается мутацией c.284G>T в гене FGF5 (аллель L1). Однако у акит, сибирских хаски, самоедов и у тайских риджбеков встречается другая мутация в этом же гене – c.578C>T (аллель L2). Причем у самоедов могут встречаться обе этих мутации, поэтому для этой породы рекомендуется проверять их в комплексе. В породе евразиер встречается мутация в гене FGF5 (c.556_571del16, аллель L3). Также в породах афганская борзая, евразиер и французский бульдог обнаружена еще одна мутация в гене FGF5 (c.559_560dupGG), которая также приводит к длинношерстности (аллель L4).

    Возможные генотипы собаки:
    S/S - отсутствует аллель длинной шерсти, ожидается формирование короткой шерсти у собаки и ее потомства.
    S/L - носитель аллеля длинной шерсти. Шерсть собаки короткая, но в потомстве могут появляться длинношерстные щенки.
    L/L - гомозигота по аллелю длинной шерсти. Ожидается формирование длинной шерсти.

    Стоимость: аллели L1 и L2 1800 руб. каждый. Аллели L3 и L4 - 2000 руб.
    Срок выполнения: аллели L1 и L2: 3-5 рабочих дней. Аллель L3 и L4 - 5-7 рабочих дней.
    Курчавость шерсти
    Тест определяет наличие мутации в гене KRT71, приводящей к формированию курчавой шерсти. Аллель курчавой шерсти (CUR) является доминантным, а значит проявляется даже у носителей. Таким образом, если курчавая шерсть является стандартом породы, не рекомендуется вязка двух носителей (генотип +/CUR), поскольку в этом случае в потомстве могут появиться щенки без этого признака.

    Возможные генотипы собаки:
    +/+ - отсутствует аллель курчавой шерсти, ожидается формирование прямой шерсти.
    +/CUR - носитель аллеля курчавой шерсти. Шерсть собаки курчавая, но аллель прямой шерсти (+) может передаться потомству.
    CUR/CUR - гомозигота по аллелю курчавой шерсти. Шерсть собаки и ее потомства должна быть курчавой.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Длина шерсти на морде / Improper coat
    Тест на присутствие мутации в гене RSPO2, отвечающей за длину шерсти на морде собаки. Носители (генотип +/FUR) и гомозиготы по этой мутации (генотип FUR/FUR) имеют длинную шерсть на морде. Кроме того, в сочетании с генотипом S/S по длине шерсти на теле, такие собаки обычно имеют жесткую шерсть.


    Возможные генотипы собаки:
    +/+ - отсутствует аллель длинной шерсти на морде.
    +/FUR - носитель аллеля длинной шерсти на морде, ожидается развитие этого признака.
    FUR/FUR - гомозигота по аллелю длинной шерсти на морде, ожидается развитие этого признака.

    Для ряда пород (португальская водяная собака, лабродудль, гаванский бишон и др.) этот тест называется "неправильная шерсть" (Improper coat, IC). В этих породах требуется наличие длинной шерсти на морде, поэтому аллель короткой шерсти называется "неправильная шерсть" (improper coat). Для них допустима следующая запись генотипов:

    IC/IC - гомозигота по аллелю короткой шерсти на морде, шерсть на морде короткая.
    N/IC - носитель аллеля короткой шерсти на морде, внешне шерсть на морде длинная.
    N/N - не несет аллеля короткой шерсти на морде, шерсть на морде длинная.

    Стоимость: 1800 руб.
    Срок выполнения: 3-5 рабочих дней
    Оформление ДНК-паспорта
    (ДНК-профиль / DNA-профиль / Генотипирование собаки / ДНА-паспорт)
    ДНК-паспорт чаще всего используется для определения отцовства, а также как наиболее надежный идентификатор вашей собаки. Для установления отцовства требуется оформление ДНК-паспортов на всех щенков и на предполагаемого отца/отцов. Для исчерпывающего подтверждения происхождения, в анализ можно включить мать. Подробнее

    Стоимость оформления ДНК-паспорта: 2500 руб.
    Срок выполнения: до 10 рабочих дней