Neuroaxonal dystrophy (NAD-MAS)

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 2300
Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Нейроаксональная дистрофия (NAD) – относится к группе наследственных нейродегенеративных заболеваний. При этой патологии наблюдается нарушение согласованности движений и слабость задних конечностей. Характерным признаком нейроаксональной дистрофии является присутствие в центральной нервной системе так называемых «сфероидов», которые представляют собой патологически видоизмененные нервные клетки. Первые признаки нейроаксональной дистрофии этого типа, начинаются примерно в возрасте около двух лет и постепенно прогрессируют, ухудшая состояние животного.

Это заболевание связано с мутацией в гене RNF170 (c.367delG). Этот ген играет важную роль в клеточном метаболизме. Мутации в этом гене также приводят к неврологическим синдромам у человека.

Нейроаксональная дистрофия этого типа наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается в породе миниатюрная американская овчарка (около 17% носителей, согласно литературным данным)

Multidrug resistance 1 (MDR1)

Что затрагивает: Обмен веществ
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный (с возможным частичным проявлением у носителей, см. ниже)
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR) является наследственным заболеванием, встречающимся у нескольких пород собак, особенно у пастушьих и у родственных им пород.

Заболевание вызывается мутацией в гене ABCB1, что приводит к дисфункции P-гликопротеина, который отвечает за выведение определенных лекарств и токсинов из организма. Клинические признаки чаще всего связаны с распространением препарата в центральной нервной системе.

Лечение больных собак и (и в некоторых случаях собак-носителей) препаратами из списка на странице заболевания, может привести к развитию неврологических симптомов, которые варьируются от дрожи, избыточного слюноотделения, анорексии и слепоты, до комы и даже смерти. Из-за неполноценной способности метаболизировать специфические препараты, эти вещества могут быть летальными даже в низких дозах.

Чувствительность к лекарственным препаратам никак не проявляется, если собака не подвергается воздействию этих лекарств. Поэтому собак из группы риска следует тестировать на наличие этого заболевания перед применением потенциально опасных препаратов.

Подробнее на странице заболевания.

Progressive Retinal Atrophy - Progressive Rod-Cone Degeneration (prcd-PRA)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Прогрессирующая атрофия сетчатки — это общее название семейства наследственных заболеваний, вызывающих дистрофию сетчатки, обычно приводящих к слепоте. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя типами нарушений: дисплазией сетчатки или дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии сетчатки нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации клеток сетчатки уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и отмирают. Как правило, первыми перестают нормально функционировать палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения. Это приводит к ночной слепоте. Затем, светочувствительные клетки сетчатки - колбочки, также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Прогрессирующая атрофия сетчатки поражает оба глаза, способов лечения заболевания не сегодняшний день нет.

Разные типы прогрессирующей атрофии сетчатки обнаруживаются у более чем 100 пород собак. Необходимо отметить, что на настоящий момент обнаружены мутации в нескольких разных генах, которые вызывают клиническую картину атрофии сетчатки. При этом в конкретной породе может встречаться одна мутация и не встречаться другая. На это необходимо обращать внимание при проведении генетического тестирования.

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу prcd-PRA является очень распространенной формой этого заболевания у многих пород. Расстройство связано с мутацией в гене PRCD (p.C2Y), активном в светочувствительных клетках сетчатки. Примечательно, что мутации в этом гене также связаны с наследственной атрофией сетчатки у людей.

Заболевание, связанное с мутацией PRCD:p.C2Y, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается у многих пород, включая: американский кокер спаниель, австралийский хилер, австралийская овчарка, австралийская короткохвостая пастушья собака, чесапикский ретривер, китайская хохлатая, английский кокер спаниель, энтлебухер зенненхунд, финский лаппхунд, золотистый ретривер, карельская медвежья собака, кувас, лабрадор ретривер, лопарская оленегонная собака, миниатюрный пудель, норвежский серый элкхунд, новошотландский ретривер, португальская водяная собака, испанская водяная собака, шведский лапхунд, той пудель, йоркширский терьер.

Degenerative myelopathy (DM)

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Дегенеративная миелопатия - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, развивающееся во взрослом состоянии. У большинства собак первые клинические признаки появляются после 8 лет жизни.

Первоначальные признаки дегенеративной миелопатии обычно включают асимметричную общую проприоцептивную атаксию и спастический парез в тазовых конечностях. Продолжительность болезни может превышать 3 года, однако ее прогрессирование неумолимо, и владельцы собак часто выбирают усыпление в течение года после постановки диагноза, когда их собак поражает паралич задних конечностей. В противном случае, болезнь может прогрессировать в область передней части животного, что ведет к параличу передних лап, а так же появлению других признаков атрофии моторных нейронов, таких как вялая тетраплегия, повсеместная мышечная атрофия, неспособность глотать и лаять.

Collie eye anomaly (CEA)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Аномалия глаз колли - это наследственное заболевание глаз. Оно связано с неправильным формированием структур глаза в период раннего развития, что впоследствии приводит к дефектам склеры, сосудистой оболочки, сетчатки и зрительного нерва. Аномалия глаз колли приводит к сегментарной или полной потерей зрения. Офтальмологическое обследование выявляет чрезмерную извитость сосудов сетчатки и недоразвитие сосудистой оболочки. Слой пигментного эпителия местами отсутствует. Лечения не существует

По имеющимся данным это заболевание имеет полигенный характер наследования. С этим может быть связана высокая вариабельность его клинических проявлений. Однако, как было обнаружено, что повышенный риск развития аномалии глаз колли ассоциирован с генетическим вариантом в гене NHEJ1.

Риск, связанный с этим генетическим вариантом, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается в породах австралийская овчарка, бойкин-спаниель, бордер колли, колли, ланкаширский хилер, новошотландский ретривер, уиппет, миниатюрная американская овчарка и шелти.

Bardet–Biedl syndrome 2 (BBS2)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 2000
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Синдром Барде-Бидля 2 является одной из форм прогрессирующей двусторонней атрофии сетчатки. В начале заболевания в сетчатке глаз дегенерируют фоторецепторы-палочки, что приводит к ночной слепоте. Позже в процесс включаются и колбочки, в результате чего постепенно пропадает и дневное зрение. Возраст, в котором заболевание начинает развиваться, может сильно варьировать. По существующим данным нижняя граница начала заболевания приходится примерно на 5-6 лет. Другими признаками является слегка вздернутый нос, дефекты зубов и необычная волнистая шерсть. Также может наблюдаться склонность к ожирению.

Заболевание связано с мутацией в гене BBS2 (c.1222G>C), который играет важную роль в формировании канала, связывающего две части фоторецептора. Мутации в этом гене нарушают правильное развитие этого канала, что приводит к невозможности восприятия света сетчаткой глаза. Нарушения этого гена приводят к схожим фенотипическим проявлениям у человека.

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, встречается в породе шелти (примерно 3,5% носителей, согласно опубликованным данным) и миниатюрная американская овчарка (примерно 3% носителей, согласно опубликованным данным).

Hyperuricosuria / Urolithiasis (HUU)
Что затрагивает: Выделительная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1700
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Гиперурикозурия - наследственное заболевание мочеполовой системы, встречающееся у множества пород собак. Примечательно, что около 99% далматинов больны этим заболеванием.

Эта болезнь вызывается мутацией в гене SLC2A9, который отвечает за транспортировку почками мочевой кислоты из мочи. Собаки с мутациями в обеих копиях гена предрасположены к повышению уровня мочевой кислоты в моче. Мочевая кислота может образовывать кристаллы и/или камни (уролиты) в мочевом тракте. Собаки с гиперурикозурией чаще всего обладают симптомами рецидивирующего воспаления мочевых путей, что включает частое мочеиспускание, кровь в моче и сложности с мочеиспусканием. У них также может быть снижен аппетит, присутствовать вялость, рвота и признаки боли. Мочевые камни в мочевом пузыре могут вызывать инфекции мочевых путей или, что еще более серьезно, засорение мочеиспускательного канала. Болеют как кобели, так и суки, но нарушение мочеиспускания чаще встречается у кобелей из-за различий в анатомии.

Больные собаки, в качестве профилактики, должны получать питание с низким содержанием пуринов. Кроме того, для них необходимо обеспечить неограниченный доступ к воде.

Не все собаки с мутациями в обеих копиях гена SLC2A9 проявляют симптомы заболевания, хотя у них наблюдается повышенная экскреция мочевой кислоты в моче.

Chondrodystrophy and IVDD risk

Что затрагивает: Опорно-двигательный аппарат
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Стоимость:
CDDY - 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

ХОНДРОДИСТРОФИЯ CDDY И ДЕГЕНЕРАЦИЯ МЕЖПОЗВОНОЧНЫХ ДИСКОВ (IVDD)
Хондродистрофия CDDY является заболеванием, связанным с нарушением роста костей и хрящей. Как и в случае хондродисплазии CDPA, собаки, страдающие хондродистрофией CDDY, имеют укороченные конечности. Однако кроме этого у таких животных происходит ранняя кальцификация и дегенерация межпозвоночных дисков, что может приводить к различным нарушениям, от болезненности движений до частичного или полного паралича.

Более подробное описание на странице заболевания

Malignant hyperthermia (MH)

Что затрагивает: Обмен веществ
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Стоимость: 1700
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Злокачественная гипертермия – это генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Внешними стимулами могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная жара, повышенная активность), другие стрессы, а также ряд медикаментозных препаратов. Чаще всего это анестетики (галотан, изофлуран и севофлуран) и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин.

Клинические признаки заболевания включают экстремальную гипертермию, мышечные спазмы, тахикардию, тахипноэ, гипервентиляцию, колебания артериального давления, метаболический ацидоз и респираторный алкалоз и остановку сердца. Приступы гипертермии могут вызывать гиперкарбию, рабдомиолиз, генерализованное сокращение скелетной мускулатуры, сердечную дисритмию, почечную недостаточность, диссеминированную внутрисосудистую коагуляцию и смерть.

Лечение возможно введением препарата дантролен: от 0,2 до 3,0 мг/кг. Было показано, что этот релаксант скелетной мускулатуры очень эффективен при лечении острых приступов злокачественной гипертермии.

Профилактика возникновения приступов заключается в предотвращении попадания в стрессовые ситуации и нахождении животного в спокойной, прохладной окружающей среде.

Локус Е отвечает за способность производить черный/коричневый пигмент и частично контролирует его распределение по телу собаки. Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:

е1 (классический аллель е) - рецессивный рыжий окрас - приводит к формированию палевых, абрикосовых и чисто-рыжих окрасов, а также к "лимонному" окрасу далматинов.

Em - отвечает за формирование темной "маски" на морде собаки.

Eg - аллель, характерый для пород салюки и афганская борзая, приводящий к образованию окрасов "гризли" и "домино".

Eh - аллель, встречающийся у породы английский кокер спаниель, отвечает за формирование "соболиного" окраса.

eA - аллель, снижающий интенсивность темной окраски шерсти. Встречается во многих породах.

e3 - аллель, вызывающий формирование белого окраса у собак породы хаски.

E - аллель дикого типа, позволяет полноценно проявляться темному пигменту. Наличие этого аллеля определяют путем исключения всех остальных аллелей локуса E.

Аллели в локусе E имеют следующий принятый порядок доминирования: Em> Eg> E> Eh> eA > e3 > e1

Стоимость (каждый аллель тестируется отдельно):
e1, Em, Eg, eA - по 1700 руб.
Eh, e3 - по 1900 руб.
Любые 2 аллеля - 2050 руб.
Все аллели локуса Е - 3200 руб.

Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Локус В участвует в формировании черного пигмента. Аллель В (дикого типа) – доминантный, у носителей этого аллеля (генотипы B/B и B/b) механизм формирования черного пигмента не нарушен.

Собаки генотипа b/b не могут производить черный пигмент, вместо него образуется коричневый. Часто такие собаки имеют коричневый/шоколадный окрас.
Наша лаборатория проводит тесты на три варианта аллеля b: bs, bd и bc.

Возможные генотипы собаки:
B/B - не несет аллеля рецессивного коричневого окраса. Возможно формирование черной шерсти.
B/b - носитель аллеля рецессивного коричневого окраса. Возможно формирование черной шерсти.
b/b - гомозигота по аллелю рецессивного коричневого окраса. Черная шерсть не образуется.

Стоимость: 2050 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус D отвечает за осветление окраса - при генотипе d/d, вместо черного окраса формируется голубой, вместо шоколадного - изабелловый (isabella) / лиловый (lilac).

Наша лаборатория предлагает тесты на следующие аллели этого локуса:

D - аллель дикого типа, у носителей этого аллеля (генотипы D/D и D/d) - осветления окраса не происходит.

d1 (он же классический аллель d) - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у большинства пород.

d2 - в гомозиготном состоянии (генотип d/d) вызывает осветление окраса у чау-чау, тайских риджбеков и слюги.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус А отвечает за распределение черного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

Наша лаборатория предлагает тесты на все известные аллели этого локуса:

ay - связан с формированием рыжего/соболино-рыжего/соболиного окрасов. Окрас шерсти преимущественно рыжий. Черный пигмент в большей или меньшей степени может присутствовать на концах волос.

aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию черной и рыжей пигментации вдоль волоса. Заключение о его наличии делается путем исключения остальных аллелей.

at - связан с формированием чепрачного, а также черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). Степень распространения черного окраса на голову в некоторых, но не всех породах зависит от состояния гена RALY.

a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки, встречается относительно редко.

Аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования: Ay > aw > at > a, возможно неполное доминирование. При необходимости различения аллелей доминантного рыжего и затемненного рыжего, чепрачного и подпалого, а также для прямого определения аллеля aw рекомендуется прохождение расширенного теста на локус A.

Стоимость: 2050 руб.
Срок выполнения: 3-7 рабочих дней

Локус А отвечает за чередование темного и рыжего пигментов вдоль волоса собаки и на разных участках тела.

Наша лаборатория предлагает расширенный тест на аллели этого локуса, разработанный на основе новейших научных разработок (https://vetgenomics.ru/locus_a_p2):

Ay - приводит к формированию рыжего окраса. Окрас шерсти преимущественно рыжий (https://vetgenomics.ru/allele_ay).

Ays - отвечает за формирование затемненного рыжего окраса, который во многих породах также называют соболиным. Окрас шерсти преимущественно рыжий, но концы волос могут быть заметно окрашены темным пигментом (https://vetgenomics.ru/allele_ays).

aw - аллель дикого типа, приводящий к чередованию темной и рыжей пигментации вдоль волоса. Расширенный тест позволяет прямое тестирование на этот аллель, а не методом исключения (https://vetgenomics.ru/allele_aw).

asa - аллель, связанный с формированием чепрачного окраса. Верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию. Рыжие области расположены на нижней поверхности тела и на ногах. При рождении голова часто окрашена темным пигментом, но с возрастом становится рыжей (https://vetgenomics.ru/allele_asa).

at - отвечает за формирование черно-подпалого/коричнево-подпалого окрасов. Как и в случае чепрачного окраса, верхняя поверхность тела имеет преимущественно темную пигментацию, которая распространяется на большую поверхность и захватывает голову. Зоны рыжих "подпалов" имеют более или менее четкие границы и располагаются на характерных частях тела (брови, щеки, передняя часть груди, концы ног). У собак генотипа asa/at наблюдается промежуточный окрас с характерной темной "шапочкой" на голове (https://vetgenomics.ru/allele_at).

a - аллель рецессивного черного окраса, приводит к полностью черному окрасу шерсти собаки (https://vetgenomics.ru/allele_a).

Указанные аллели в локусе A имеют следующий принятый порядок доминирования:

Ay > Ays > aw > asa = at > a,

Возможно неполное доминирование аллелей.

Стоимость: 2500 руб.
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Локус К отвечает за распределение рыжего и темного окрасов шерсти, формируемых локусом А. При этом, локус K полноценно проявляется только у собак с генотипом E/E по локусу Е. В локусе К выделяют следующие аллели:

ky - аллель дикого типа, позволяет в полной мере проявляться окрасам из локуса А.

kbr - аллель, приводящий к формированию так называемого "тигрового" окраса.

Kb (также встречается обозначение KB) - аллель доминантного черного окраса. Его присутствие препятствует чередованию темного и светлого пигмента вдоль волоса, в результате чего волос становится черным/шоколадным/голубым/изабелловым (в зависимости от состояния локусов B и D). Обычно формируются сплошные окрасы, но могут присутствовать зоны белой пятнистости (см. локус S).

Аллели в локусе K имеют следующий принятый порядок доминирования: Kb > kbr > ky.

Тест, доступный в нашей лаборатории, способен однозначно определить следующие генотипы:
Kb/Kb – гомозигота по аллелю доминантного черного окраса (Kb).
ky/ky – не несет аллелей доминантного черного (Kb) и тигрового (kbr) окрасов.

В случае, если собака несет только одну копию аллеля доминантного черного окраса (Kb), либо несет хотя бы одну копию аллеля тигрового окраса (kbr), однозначно определить генотип пока невозможно. В таком случае возможны следующие генотипы собаки: Kb/ky, Kb/kbr, kbr/kbr, kbr/ky.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Аллели локуса S вызывают формирование белой пятнистости на теле собаки - от отдельных пятен белой шерсти на кончиках лап, морде или груди до практически сплошного белого окраса. Различают разные типы белой пятнистости (ирландская пятнистость, пегость (пайболд) и экстремально-белый окрас), однако, на сегодняшний момент существует генетический тест только на аллель S, связанный с формированием пегого окраса (пайболд/piebald).

Возможные генотипы собаки:
N/N - отсутствует аллель пегого окраса.
N/S - носитель аллеля пегого окраса, возможно формирование белых областей.
S/S - гомозигота по аллелю пегого окраса, белая шерсть может покрывать более 50% тела собаки.

В ряде лабораторий принята другая номенклатура обозначения аллелей:
N (отсутствие аллеля пегого окраса) - S
S (аллель пегого окраса) - s
Таким образом, генотипы, выдаваемые нашей лабораторией соответствуют следующим:
N/N = S/S
N/S = S/s
S/S = s/s

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Действие локуса М приводит к ослаблению интенсивности окраски основного цвета шерсти в отдельных ее участках, разбросанных по телу собаки в произвольном порядке.

В этом локусе выделяют ряд аллелей, однако на данный момент в нашей лаборатории существует тест только на наиболее распространенный, классический аллель мерль (М). Аллель M является доминантным и проявляется у носителей.

Возможные генотипы собаки:
m/m - отсутствует аллель мерль.
M/m - носитель аллеля мерль, ожидается формирование окраса мерль.
M/M - гомозигота по аллелю мерль. Помимо формирования характерного окраса, возможны проблемы со слухом и зрением.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус I отвечает за интенсивность желто-красного пигмента в шерсти собаки, не влияя на интенсивность черного/коричневого пигмента. В результате мутации в этом локусе собаки могут иметь шерсть светлого кремового или даже полностью белого окраса. Такой окрас может формироваться у собак, гомозиготных по рецессивному аллелю i (генотип i / i). Подробнее

Возможные генотипы собаки:
I / I - отсутствует аллель, снижающий интенсивность желто-красного пигмента.
I / i - носитель аллеля, снижающего интенсивность желто-красного пигмента.
i / i - гомозигота по рецессивному аллелю, снижающему интенсивность желто-красного пигмента. Ожидается снижение интенсивности окраски желто-рыжих зон волоса.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Локус C отвечает за развитие альбинизма, вызванного невозможностью формирования темного и желто-красного пигментов у собаки. У разных пород к альбинизму могут приводить разные мутации, однако наиболее распространенная описанная на данный момент - c.1478G>A в гене SLC45A2, вызывающая альбинизм у померанских шпицев, пекинесов, лхасского апсо и у некоторых других пород. Наша лаборатория предлогает тестирование именно на эту мутацию.
Альбинизм является рецессивным признаком и может формироваться у собак, гомозиготных по аллелю с (генотип с / с).

Возможные генотипы собаки:
N / N - отсутствует аллель альбинизма, собака может иметь окрашенную шерсть.
N / с - носитель аллеля альбинизма, собака может иметь окрашенную шерсть.
с / с - гомозигота по аллелю альбинизма, ожидается развитие альбинизма.

Стоимость: 1900 руб.
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Длина шерсти у собак является генетически-наследуемым признаком, определяющим будет ли шерсть длинной, либо короткой.
Аллель короткой шерсти ("S") доминирует над аллелем длинной шерсти ("L"). Это означает, что собаки, несущие оба этих аллеля (генотип "S/L"), будут иметь короткую шерсть, однако в их потомстве могут появляться длинношерстные щенки (генотип "L/L").

У подавляющего большинства собак длинная шерсть вызывается мутацией c.284G>T в гене FGF5. Однако у Акит, Сибирских хаски и Самоедов встречается другая мутация в этом же гене – c.578C>T. Причем, у Самоедов могут встречаться обе этих мутации, поэтому для этой породы рекомендуется проверять их в комплексе.

Возможные генотипы собаки:
S/S - отсутствует аллель длинной шерсти, ожидается формирование короткой шерсти у собаки и ее потомства.
S/L - носитель аллеля длинной шерсти. Шерсть собаки короткая, но в потомстве могут появляться длинношертные щенки.
L/L - гомозигота по аллелю длинной шерсти. Ожидается формирование длинной шерсти.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Тест определяет наличие мутации в гене KRT71, приводящей к формированию курчавой шерсти. Аллель курчавой шерсти (CUR) является доминантным, а значит проявляется даже у носителей. Таким образом, если курчавая шерсть является стандартом породы, не рекомендуется вязка двух носителей (генотип +/CUR), поскольку в этом случае в потомстве могут появиться щенки без этого признака.

Возможные генотипы собаки:
+/+ - отсутствует аллель курчавой шерсти, ожидается формирование прямой шерсти.
+/CUR - носитель аллеля курчавой шерсти. Шерсть собаки курчавая, но аллель прямой шерсти (+) может передаться потомству.
CUR/CUR - гомозигота по аллелю курчавой шерсти. Шерсть собаки и ее потомства должна быть курчавой.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Тест на присутствие мутации в гене RSPO2, отвечающей за длину шерсти на морде собаки. Носители (генотип +/FUR) и гомозиготы по этой мутации (генотип FUR/FUR) имеют длинную шерсть на морде. Кроме того, в сочетании с генотипом S/S по длине шерсти на теле, такие собаки обычно имеют жесткую шерсть.


Возможные генотипы собаки:
+/+ - отсутствует аллель длинной шерсти на морде.
+/FUR - носитель аллеля длинной шерсти на морде, ожидается развитие этого признака.
FUR/FUR - гомозигота по аллелю длинной шерсти на морде, ожидается развитие этого признака.

Для ряда пород (португальская водяная собака, лабродудль, гаванский бишон и др.) этот тест называется "неправильная шерсть" (Improper coat, IC). В этих породах требуется наличие длинной шерсти на морде, поэтому аллель короткой шерсти называется "неправильная шерсть" (improper coat). Для них допустима следующая запись генотипов:

IC/IC - гомозигота по аллелю короткой шерсти на морде, шерсть на морде короткая.
N/IC - носитель аллеля короткой шерсти на морде, внешне шерсть на морде длинная.
N/N - не несет аллеля короткой шерсти на морде, шерсть на морде длинная.

Стоимость: 1700 руб.
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней